SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (តាមច្រមុះ)

ការពិពណ៌នាសង្ខេប៖

REF 500200 ការបញ្ជាក់ 1 តេស្ត/ប្រអប់ 5 តេស្ត/ប្រអប់ 20 តេស្ត/ប្រអប់
គោលការណ៍នៃការរកឃើញ ការវិភាគ Immunochromatographic សំណាក រន្ធច្រមុះខាងមុខ
គោលបំណងប្រើប្រាស់ StrongStep® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Cassette ប្រើបច្ចេកវិជ្ជា immunochromatography ដើម្បីរកឃើញអង់ទីហ្សែន nucleocapsid SARS- CoV-2 នៅក្នុងសំណាករន្ធច្រមុះខាងមុខរបស់មនុស្ស។ពងស្វាស​នេះ​ប្រើ​តែ​មួយ​គត់ និង​មាន​បំណង​សម្រាប់​ការ​ធ្វើ​តេស្ត​ដោយ​ខ្លួន​ឯង។វាត្រូវបានណែនាំឱ្យប្រើការធ្វើតេស្តនេះក្នុងរយៈពេល 5 ថ្ងៃបន្ទាប់ពីការចាប់ផ្តើមរោគសញ្ញា។វាត្រូវបានគាំទ្រដោយការវាយតម្លៃប្រសិទ្ធភាពព្យាបាល។

 


ព័ត៌មានលម្អិតអំពីផលិតផល

ស្លាកផលិតផល

ផលិតផលនេះមានភ្នាក់ងារផ្តាច់មុខនៅប្រទេសនូវែលសេឡង់។បើមានចំណាប់អារម្មណ៍ចង់ទិញ សូមទំនាក់ទំនងពត៌មានដូចខាងក្រោម៖
លោក Mick Dienhoff
ប្រធាន​ចាត់ការ​ទូទៅ
លេខទូរស័ព្ទ៖ 0755564763
លេខទូរសព្ទ៖ 0492 009 534
E-mail: enquiries@nzrapidtests.co.nz

មានបំណងប្រើ
StrongStep® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Cassette ប្រើបច្ចេកវិជ្ជា immunochromatography ដើម្បីរកឃើញអង់ទីហ្សែន nucleocapsid SARS- CoV-2 នៅក្នុងសំណាករន្ធច្រមុះខាងមុខរបស់មនុស្ស។ពងស្វាស​នេះ​ប្រើ​តែ​មួយ​គត់ និង​មាន​បំណង​សម្រាប់​ការ​ធ្វើ​តេស្ត​ដោយ​ខ្លួន​ឯង។វាត្រូវបានណែនាំឱ្យប្រើការធ្វើតេស្តនេះក្នុងរយៈពេល 5 ថ្ងៃបន្ទាប់ពីការចាប់ផ្តើមរោគសញ្ញា។វាត្រូវបានគាំទ្រដោយការវាយតម្លៃប្រសិទ្ធភាពព្យាបាល។

ការណែនាំ
វីរុស​កូ​រ៉ូ​ណា​ប្រភេទ​ថ្មី​ជា​កម្មសិទ្ធិ​របស់​ពពួក Totiie P ។កូវីដ-១៩ គឺជាជំងឺឆ្លងផ្លូវដង្ហើមស្រួចស្រាវ។មនុស្សជាទូទៅងាយនឹងរងគ្រោះ។បច្ចុប្បន្ននេះ អ្នកជំងឺដែលឆ្លងដោយប្រលោមលោក cxjronavinis គឺជាប្រភពសំខាន់នៃការឆ្លងមេរោគ។អ្នកដែលមានមេរោគ asymptomatic ក៏អាចជាប្រភពឆ្លងផងដែរ។ដោយផ្អែកលើការស៊ើបអង្កេតរោគរាតត្បាតបច្ចុប្បន្ន 1he រយៈពេល incubation គឺពី 1 ទៅ 14 ថ្ងៃដែលភាគច្រើនគឺ 3 ទៅ 7 ថ្ងៃ។ការបង្ហាញសំខាន់ៗរួមមានគ្រុនក្តៅ អស់កម្លាំង និងក្អកស្ងួត។ការកកស្ទះច្រមុះ ហៀរសំបោរ ឈឺបំពង់ក ជំងឺ myalgia និងរាគត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងករណីមួយចំនួន។

គោលការណ៍
ការធ្វើតេស្តអង់ទីហ្សែន StrongStep® SARS-CoV-2 ប្រើការធ្វើតេស្ត immunochromatographic ។អង់ទីករភ្ជាប់ជ័រ (Latex-Ab) ដែលត្រូវគ្នានឹង SARS-CoV-2 ត្រូវបានស្ងួត - immobilized នៅចុងបញ្ចប់នៃបន្ទះភ្នាស nitrocellulose ។អង់ទីករ SARS-CoV-2 គឺជាចំណងនៅតំបន់សាកល្បង (T) ហើយ Biotin-BSA គឺជាចំណងនៅតំបន់ត្រួតពិនិត្យ (C) ។នៅពេលដែលសំណាកត្រូវបានបន្ថែម វាធ្វើចំណាកស្រុកដោយការសាយភាយ capillary ដែលធ្វើអោយស្រទាប់ជ័រមានជាតិទឹកឡើងវិញ។ប្រសិនបើមានវត្តមាននៅក្នុងគំរូ អង់ទីហ្សែន SARS-CoV-2 នឹងភ្ជាប់ជាមួយអង្គបដិប្រាណដែលផ្សំគ្នាបង្កើតជាភាគល្អិត។ភាគល្អិតទាំងនេះនឹងបន្តធ្វើចំណាកស្រុកតាមបន្ទះរហូតដល់តំបន់សាកល្បង (T) ដែលជាកន្លែងដែលពួកគេត្រូវបានចាប់យកដោយអង្គបដិប្រាណ SARS-CoV-2 បង្កើតបន្ទាត់ក្រហមដែលអាចមើលឃើញ។ប្រសិនបើមិនមានអង់ទីហ្សែន SARS-CoV-2 នៅក្នុងគំរូទេនោះ គ្មានបន្ទាត់ក្រហមត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងតំបន់សាកល្បង (T) ទេ។ការរួមផ្សំ streptavidin នឹងបន្តធ្វើចំណាកស្រុកតែម្នាក់ឯងរហូតដល់វាត្រូវបានចាប់យកនៅក្នុងតំបន់ត្រួតពិនិត្យ (C) ដោយ Biotin-BSA សរុបនៅក្នុងបន្ទាត់ពណ៌ខៀវដែលបង្ហាញពីសុពលភាពនៃការធ្វើតេស្ត។

សមាសធាតុកញ្ចប់

តេស្ត ១/ប្រអប់ ៥ តេស្ត/ប្រអប់៖

ថង់ក្រដាសបិទជិត វេចខ្ចប់ឧបករណ៍ធ្វើតេស្ត ឧបករណ៍នីមួយៗមានបន្ទះដែលមានពណ៌ចម្រុះ និងសារធាតុប្រតិកម្មដែលរីករាលដាលជាមុននៅតំបន់ដែលត្រូវគ្នា។
Dilution Buffer vials 0.1 M Phosphate buffered saline (PBS) និង 0.02% sodium azide ។
បំពង់ស្រង់ចេញ សម្រាប់ការរៀបចំគំរូប្រើ។
កញ្ចប់នៃ swab សម្រាប់ការប្រមូលសំណាក។
ស្ថានីយការងារ កន្លែងសម្រាប់ដាក់ធុងសតិបណ្ដោះអាសន្ន និងបំពង់។
ការបញ្ចូលកញ្ចប់ សម្រាប់ការណែនាំអំពីប្រតិបត្តិការ។

 

20 តេស្ត / ប្រអប់

20 ឧបករណ៍ធ្វើតេស្តដែលខ្ចប់ជាលក្ខណៈបុគ្គល

ឧបករណ៍នីមួយៗមានបន្ទះដែលមានពណ៌ចម្រុះ និងសារធាតុប្រតិកម្មដែលរីករាលដាលជាមុននៅ reqions ដែលត្រូវគ្នា។

2 ធុងចម្រោះសតិបណ្ដោះអាសន្ន

0.1 M Phosphate buffered saline (P8S) និង 0.02% sodium azide ។

20 បំពង់ស្រង់ចេញ

សម្រាប់ការរៀបចំគំរូប្រើ។

1 ស្ថានីយការងារ

កន្លែងសម្រាប់ដាក់ធុងសតិបណ្ដោះអាសន្ន និងបំពង់។

1 ការបញ្ចូលកញ្ចប់

សម្រាប់ការណែនាំអំពីប្រតិបត្តិការ។

សម្ភារៈដែលត្រូវការ ប៉ុន្តែមិនត្រូវបានផ្តល់ឱ្យទេ។

កម្មវិធីកំណត់ម៉ោង សម្រាប់ការប្រើប្រាស់ពេលវេលា។
ឧបករណ៍ការពារផ្ទាល់ខ្លួនចាំបាច់ណាមួយ។

ការប្រុងប្រយ័ត្នជាមុន

- កញ្ចប់នេះគឺសម្រាប់តែការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ IN VITRO ប៉ុណ្ណោះ។

  • អានការណែនាំដោយប្រុងប្រយ័ត្នមុនពេលធ្វើតេស្ត។
  • ផលិតផលនេះមិនមានប្រភពធនធានមនុស្សទេ។

- កុំប្រើមាតិកាកញ្ចប់បន្ទាប់ពីកាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់។

ពាក់ស្រោមដៃក្នុងអំឡុងពេលដំណើរការទាំងមូល។

ការផ្ទុក និងស្ថេរភាព

ថង់បិទជិតនៅក្នុងឧបករណ៍សាកល្បងអាចត្រូវបានរក្សាទុកក្នុងចន្លោះពី 2-30 C សម្រាប់រយៈពេលនៃអាយុកាលធ្នើដូចដែលបានបង្ហាញនៅលើថង់។

ការប្រមូល និងស្តុកទុកគំរូ

សំណាករន្ធច្រមុះខាងមុខអាចប្រមូលបាន ឬដោយបុគ្គលម្នាក់ៗ ដោយប្រើក្រដាសជូតមាត់ដោយខ្លួនឯង។

កុមារដែលមានអាយុក្រោម 18 ឆ្នាំគួរតែត្រូវបានអនុវត្តដោយការត្រួតពិនិត្យ aduK របស់ពួកគេ។មនុស្សពេញវ័យដែលមានអាយុចាប់ពី 18 ឆ្នាំឡើងអាចធ្វើការវះកាត់ច្រមុះខាងមុខដោយខ្លួនឯង។សូមអនុវត្តតាមការណែនាំក្នុងតំបន់របស់អ្នកសម្រាប់ការប្រមូលសំណាកដោយកុមារ។

បញ្ចូល swab មួយទៅក្នុងរន្ធច្រមុះមួយរបស់អ្នកជំងឺ។ចុងម្ជុលគួរត្រូវបានបញ្ចូលរហូតដល់ 2.5 សង់ទីម៉ែត្រ (1 អ៊ីញ) ពីគែមនៃរន្ធច្រមុះ។រំកិល swab 5 ដងតាមបណ្តោយ mucosa នៅខាងក្នុងរន្ធច្រមុះដើម្បីធានាថាទាំងស្លសនិងកោសិកាត្រូវបានប្រមូល។

• ប្រើក្រដាសជូតមាត់ដូចគ្នា ដំណើរការនេះម្តងទៀតសម្រាប់រន្ធច្រមុះផ្សេងទៀត ដើម្បីធានាថាសំណាកគ្រប់គ្រាន់ត្រូវបានប្រមូលពីប្រហោងច្រមុះទាំងពីរ។

វាត្រូវបានណែនាំថាជាគំរូដំណើរការឱ្យបានឆាប់តាមដែលអាចធ្វើទៅបានបន្ទាប់ពីការប្រមូល។សំណាកអាចត្រូវបានរក្សាទុកក្នុងកុងតឺន័ររហូតដល់ម៉ោងនៅសីតុណ្ហភាពម្តាយ (15°C ដល់ 30”C) ឬរហូតដល់ 24 ម៉ោងនៅពេលដែល rsfrrigeratod (2°C ដល់ 8”C)eគ) មុនពេលដំណើរការ។

នីតិវិធី

នាំយកឧបករណ៍ធ្វើតេស្ត គំរូ សតិបណ្ដោះអាសន្ន និង/ឬវត្ថុបញ្ជាទៅសីតុណ្ហភាពក្នុងបន្ទប់ (15-30°C) មុនពេលប្រើប្រាស់។

ដាក់បំពង់ស្រង់សំណាកដែលប្រមូលបាននៅក្នុងតំបន់ដែលបានកំណត់នៃស្ថានីយការងារ។

ច្របាច់ Dilution Buffer ទាំងអស់ចូលទៅក្នុងបំពង់វិទ្យុសកម្ម។

ដាក់សំណាកសំណាកចូលទៅក្នុងបំពង់។លាយ​សូលុយស្យុង​យ៉ាង​ខ្លាំងក្លា​ដោយ​បង្វិល swab យ៉ាង​ខ្លាំង​ទល់​នឹង​ផ្នែក​ម្ខាង​នៃ​បំពង់​យ៉ាងហោចណាស់ 15 ដង (ខណៈពេល​លិច​ទឹក)។លទ្ធផលល្អបំផុតគឺទទួលបាននៅពេលដែលគំរូត្រូវបានលាយបញ្ចូលគ្នាយ៉ាងខ្លាំងក្លានៅក្នុងដំណោះស្រាយ។

អនុញ្ញាតឱ្យ swab ត្រាំក្នុងសតិបណ្ដោះអាសន្នស្រង់ចេញរយៈពេលមួយនាទីមុននឹងជំហានបន្ទាប់។

ច្របាច់រាវឱ្យបានច្រើនតាមដែលអាចធ្វើបានពី swab ដោយខ្ទាស់ផ្នែកម្ខាងនៃបំពង់ទាញយកដែលអាចបត់បែនបាន នៅពេលដែល swab ត្រូវបានយកចេញ។យ៉ាងហោចណាស់ដំណោះស្រាយសតិបណ្ដោះអាសន្នគំរូ 1/2ofttie ត្រូវតែស្ថិតនៅក្នុងបំពង់ដើម្បីឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរ capillary គ្រប់គ្រាន់កើតឡើង។ដាក់មួកលើបំពង់ដែលស្រង់ចេញ។

បោះចោល swab នៅក្នុងធុងសំរាមដែលមានជីវជាតិសមស្រប។

សំណាកដែលបានស្រង់ចេញអាចរក្សានៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់រយៈពេល 30 នាទីដោយមិនប៉ះពាល់ដល់លទ្ធផលនៃការធ្វើតេស្ត។

យកឧបករណ៍តេស្តនេះចេញពីថង់បិទជិតរបស់វា ហើយដាក់វានៅលើផ្ទៃកម្រិត។ដាក់ស្លាកឧបករណ៍ជាមួយនឹងអត្តសញ្ញាណអ្នកជំងឺ ឬការគ្រប់គ្រង។ដើម្បីទទួលបានលទ្ធផលល្អបំផុត ការវិភាគគួរតែត្រូវបានអនុវត្តក្នុងរយៈពេល 30 នាទី។

បន្ថែម 3 ដំណក់ (ប្រហែល 100 pL) នៃសំណាកដែលបានស្រង់ចេញពីបំពង់ស្រង់ចេញទៅក្នុងអណ្តូងសំណាកមូលនៅលើឧបករណ៍សាកល្បង។

ជៀសវាងការជាប់ពពុះខ្យល់នៅក្នុងអណ្តូងគំរូ (S) ហើយកុំទម្លាក់ដំណោះស្រាយណាមួយនៅក្នុងបង្អួចសង្កេត។នៅពេលដែលការធ្វើតេស្តចាប់ផ្តើមដំណើរការ អ្នកនឹងឃើញការផ្លាស់ប្តូរពណ៌ឆ្លងកាត់ភ្នាស។

Wart សម្រាប់ក្រុមពណ៌លេចឡើង។លទ្ធផលគួរតែត្រូវបានអានដោយមើលឃើញនៅ 15 នាទី។កុំបកស្រាយលទ្ធផលបន្ទាប់ពី 30 នាទី។

ដាក់បំពង់សាកល្បងដែលមាន swab និងឧបករណ៍ធ្វើតេស្តដែលបានប្រើទៅក្នុងថង់ biohazard ដែលភ្ជាប់មកជាមួយ ហើយបិទវា ហើយបន្ទាប់មកបោះវាចោលក្នុងធុងសំរាមដែលសមស្រប។បន្ទាប់មកបោះចោលវត្ថុដែលនៅសល់

លាងដៃរបស់អ្នក ឬលាបជែលលាងដៃម្តងទៀត។

បោះចោលបំពង់ស្រង់ចេញ និងឧបករណ៍តេស្តដែលបានប្រើក្នុងធុងសំណល់ជីវគ្រោះថ្នាក់សមស្រប។

英文自测版抗原卡说明书(鼻拭子+小葫芦)V2.0_00

ការបកស្រាយលទ្ធផល

英文自测版抗原卡说明书(鼻拭子+小葫芦)V2.01_00_副本

ដែនកំណត់នៃការធ្វើតេស្ត

1- ឧបករណ៍នេះមានគោលបំណងប្រើសម្រាប់ការរកឃើញគុណភាពនៃអង់ទីករ SARS-CoV-2 ពី Nasal ។
2. ការធ្វើតេស្តនេះរកឃើញទាំង SARS-CoV-2 ដែលអាចសម្រេចបាន (បន្តផ្ទាល់) និងមិនអាចទៅរួច។ប្រសិទ្ធភាពនៃការធ្វើតេស្តគឺអាស្រ័យលើបរិមាណនៃមេរោគ (អង់ទីហ្សែន) នៅក្នុងគំរូ ហើយអាចឬមិនទាក់ទងជាមួយលទ្ធផលវប្បធម៌មេរោគដែលធ្វើឡើងលើគំរូដូចគ្នា។
3. លទ្ធផលអវិជ្ជមានអាចកើតមានឡើង ប្រសិនបើកម្រិតនៃអង់ទីហ្សែនក្នុងសំណាកមួយគឺទាបជាងដែនកំណត់នៃការរកឃើញនៃការធ្វើតេស្ត ឬប្រសិនបើគំរូត្រូវបានប្រមូល ឬដឹកជញ្ជូនមិនត្រឹមត្រូវ។
4.ការខកខានក្នុងការអនុវត្តតាមនីតិវិធីធ្វើតេស្តអាចប៉ះពាល់យ៉ាងធ្ងន់ធ្ងរដល់ដំណើរការសាកល្បង និង/ឬធ្វើឱ្យលទ្ធផលតេស្តមិនត្រឹមត្រូវ។
5. លទ្ធផលតេស្តត្រូវតែជាប់ទាក់ទងជាមួយប្រវត្តិគ្លីនិក ទិន្នន័យរោគរាតត្បាត និងទិន្នន័យផ្សេងទៀតដែលមានសម្រាប់គ្លីនិកវាយតម្លៃអ្នកជំងឺ។
6. លទ្ធផលតេស្តវិជ្ជមានមិនច្រានចោលការឆ្លងរួមជាមួយនឹងភ្នាក់ងារបង្កជំងឺផ្សេងទៀតទេ។
7. លទ្ធផលតេស្តអវិជ្ជមានមិនមានបំណងគ្រប់គ្រងការឆ្លងមេរោគ ឬបាក់តេរីផ្សេងទៀតដែលមិនមែនជា SARS នោះទេ។
8. លទ្ធផលអវិជ្ជមានពីអ្នកជំងឺដែលមានរោគសញ្ញាលើសពីប្រាំពីរថ្ងៃ គួរតែត្រូវបានចាត់ទុកជាការសន្មត និងបញ្ជាក់ជាមួយនឹងការវិភាគម៉ូលេគុលដែលមានការអនុញ្ញាតពី FDA ក្នុងតំបន់ ប្រសិនបើចាំបាច់សម្រាប់ការគ្រប់គ្រងគ្លីនិក រួមទាំងការគ្រប់គ្រងការឆ្លងមេរោគ។
9. ការណែនាំអំពីស្ថេរភាពគំរូគឺផ្អែកលើទិន្នន័យស្ថេរភាពពីការធ្វើតេស្តជំងឺផ្តាសាយ និងការអនុវត្តអាចខុសគ្នាជាមួយ SARS-CoV-2 ។អ្នកប្រើប្រាស់គួរតែសាកល្បងសំណាកឱ្យបានលឿនតាមដែលអាចធ្វើទៅបានបន្ទាប់ពីការប្រមូលសំណាក។
10. ភាពប្រែប្រួលសម្រាប់ការវិភាគ RT-PCR ក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃ COVID-19 គឺត្រឹមតែ 50%-80% ដោយសារតែគុណភាពគំរូមិនល្អ ឬចំណុចពេលវេលានៃជំងឺនៅដំណាក់កាលដែលជាសះស្បើយ។ល។ ទាបដោយសារតែវិធីសាស្រ្តរបស់វា។
11. ដើម្បីទទួលបានមេរោគគ្រប់គ្រាន់ វាត្រូវបានស្នើឱ្យប្រើ swabs ពីរឬច្រើនដើម្បីប្រមូលកន្លែងផ្សេងគ្នានៃសំណាក និងស្រង់យក swab គំរូទាំងអស់នៅក្នុងបំពង់តែមួយ។
12. តម្លៃព្យាករណ៍វិជ្ជមាន និងអវិជ្ជមានគឺពឹងផ្អែកយ៉ាងខ្លាំងទៅលើអត្រាប្រេវ៉ាឡង់។
13. លទ្ធផលតេស្តវិជ្ជមានទំនងជាតំណាងឱ្យលទ្ធផលវិជ្ជមានមិនពិតក្នុងអំឡុងពេលនៃសកម្មភាព I no SARS- CoV-2 តិចតួច នៅពេលដែលអត្រាប្រេវ៉ាឡង់នៃជំងឺមានកម្រិតទាប។ លទ្ធផលតេស្តអវិជ្ជមានក្លែងក្លាយទំនងជាមានច្រើនជាងនៅពេលដែលប្រេវ៉ាឡង់នៃជំងឺដែលបណ្តាលមកពី SARS-CoV-2 គឺ ខ្ពស់។
14.អង្គបដិបក្ខ Monoclonal អាចនឹងបរាជ័យក្នុងការរកឃើញ ឬរកឃើញជាមួយនឹងភាពប្រែប្រួលតិចជាង មេរោគផ្តាសាយ SARS-CoV-2 ដែលបានឆ្លងកាត់ការផ្លាស់ប្តូរអាស៊ីតអាមីណូតិចតួចនៅក្នុងតំបន់ epitope គោលដៅ។
15. ការអនុវត្តនៃការធ្វើតេស្តនេះមិនត្រូវបានគេវាយតម្លៃសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមិនមានសញ្ញា និងរោគសញ្ញានៃការឆ្លងមេរោគផ្លូវដង្ហើម ហើយភាពស្រដៀងគ្នាអាចមានភាពខុសប្លែកគ្នាចំពោះបុគ្គលដែលគ្មានរោគសញ្ញា។
16. បរិមាណអង់ទីហ្សែននៅក្នុងគំរូមួយអាចថយចុះនៅពេលដែលរយៈពេលនៃជំងឺកើនឡើង។សំណាកដែលប្រមូលបានបន្ទាប់ពីថ្ងៃទី 5 នៃជំងឺទំនងជាអវិជ្ជមានបើប្រៀបធៀបទៅនឹងការវិភាគ RT-PCR ។
17. ភាពរសើបនៃការធ្វើតេស្តបន្ទាប់ពីរយៈពេល 5 ថ្ងៃដំបូងនៃការចាប់ផ្តើមនៃរោគសញ្ញាត្រូវបានបង្ហាញថាមានការថយចុះបើប្រៀបធៀបទៅនឹងការវិភាគ RT-PCR ។
18. វាត្រូវបានស្នើឱ្យប្រើ StrongStep® SARS-CoV-2 IgM/IgG antibody rapid test (caW 502090) ដើម្បីស្វែងរកអង្គបដិប្រាណដើម្បីបង្កើនភាពប្រែប្រួលនៃការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃ COVID-19 ។
19. វាមិនត្រូវបានណែនាំអោយប្រើសំណាក Virus Transportation medla(VTM) នៅក្នុងការធ្វើតេស្តនេះទេ ប្រសិនបើអតិថិជនទទូចឱ្យប្រើប្រភេទគំរូនេះ អតិថិជនគួរតែបញ្ជាក់ខ្លួនឯង។
20.The StrongStep® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test ត្រូវបានធ្វើឱ្យមានសុពលភាពជាមួយនឹង swabs ដែលផ្តល់នៅក្នុងឧបករណ៍។ការប្រើ swabs ជំនួសអាចផ្តល់លទ្ធផលមិនពិត។
21. ការធ្វើតេស្តញឹកញាប់គឺចាំបាច់ដើម្បីបង្កើនភាពប្រែប្រួលនៃការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃ COVID-19 ។
22.គ្មានការទម្លាក់ភាពរសើបឡើយ បើប្រៀបធៀបជាមួយប្រភេទសត្វព្រៃ ជាមួយនឹងការបំប្លែងទៅនឹងវ៉ារ្យ៉ង់ខាងក្រោម - VOC1 Kent, UK, B.1.1.7 និង VOC2 South Africa, B.1.351។

23 ទុកអោយឆ្ងាយពីកុមារ។
24. លទ្ធផលវិជ្ជមានបង្ហាញថា អង់ទីហ្សែនមេរោគត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងគំរូដែលបានយក សូមដាក់ឱ្យនៅដាច់ពីគេដោយខ្លួនឯង និងជូនដំណឹងដល់គ្រូពេទ្យគ្រួសាររបស់អ្នកភ្លាមៗ។

英文自测版抗原卡说明书(鼻拭子+小葫芦)1V2.0_01_副本

Nanjing Liming Bio-Products Co., Ltd.
លេខ 12 ផ្លូវ Huayuan, Nanjing, Jiangsu, 210042 PR ប្រទេសចិន។
ទូរស័ព្ទ៖ +86(25) 85288506
ទូរសារ៖ (0086)25 85476387
អ៊ីមែល៖sales@limingbio.com
គេហទំព័រ៖ www.limingbio.com
Technical support: poct_tech@limingbio.com

ការវេចខ្ចប់ផលិតផល

微信图片_20220316145901
微信图片_20220316145756

  • មុន៖
  • បន្ទាប់៖

  • សរសេរសាររបស់អ្នកនៅទីនេះ ហើយផ្ញើវាមកយើង