ផលិតផល
-
ឧបករណ៍ប្រព័ន្ធសម្រាប់ SARS-Cov-2 និងជំងឺផ្តាសាយ a / b បន្សំដេញថ្លៃយ៉ាងឆាប់រហ័ស
ការរតយប់រតាយing 500220 ការបញ្ជាក់ 20 តេស្ត / ប្រអប់ គោលការណ៍រកឃើញ ការអះអាងរបស់ ImminochRatographic អានិត្យ ច្រមុះច្រាស / oropharyngeal ការប្រើប្រាស់ដែលបានគ្រោងទុក នេះគឺជាការអះអាងនេះយ៉ាងឆាប់រហ័សសម្រាប់ការរកឃើញនៃវីរុស SARS-Cov-2 ក្នុងការដែលត្រូវបានគេសង្ស័យពីបុគ្គលដែលត្រូវបានគេសង្ស័យថាជាអ្នកផ្តល់សេវាថែទាំសុខភាពរបស់ពួកគេក្នុងរយៈពេលប្រាំថ្ងៃដំបូងនៃការចាប់ផ្តើមនៃរោគសញ្ញា។ ការអះអាងនេះត្រូវបានប្រើជាជំនួយក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជម្ងឺអូឌីស៊ី - 19 ។ -
ឧបករណ៍ធ្វើតេស្តិ៍រហ័សរបស់ Giartia Lamblia Antigen
ការរតយប់រតាយing 501100 ការបញ្ជាក់ 20 តេស្ត / ប្រអប់ គោលការណ៍រកឃើញ ការអះអាងរបស់ ImminochRatographic អានិត្យ លាមក ការប្រើប្រាស់ដែលបានគ្រោងទុក ឧបករណ៍ធ្វើតេស្តិ៍យ៉ាងឆាប់រហ័សរបស់លោក Giartepigher គឺជាភាពស៊ាំយ៉ាងលឿនសម្រាប់ការរកឃើញយ៉ាងឆាប់រហ័សសម្រាប់ការរកឃើញគុណភាពនៃការធ្វើអាជីវកម្មរបស់លោក Giardia Lamblia ក្នុងគំរូលាមកសត្វរបស់មនុស្ស។ ឧបករណ៍នេះត្រូវបានបម្រុងទុកសម្រាប់ប្រើជាជំនួយក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃការឆ្លងមេរោគ Giartia Lamblia ។ -
ការធ្វើតេស្ដការបញ្ចាំងសម្រាប់ជំងឺមហារីកមហារីកមហារីកមាត់ស្បូននិងជំងឺមហារីក
ការរតយប់រតាយing 500140 ការបញ្ជាក់ 20 តេស្ត / ប្រអប់ គោលការណ៍រកឃើញ ការអះអាងរបស់ ImminochRatographic អានិត្យ ស្វាហ្វូក ការប្រើប្រាស់ដែលបានគ្រោងទុក តេស្តដំបូងនៃជំងឺមហារីកមាត់ស្បូននិងជំងឺមហារីកអួតពីភាពខ្លាំងនៃជំងឺមហារីកភាពត្រឹមត្រូវនិងប្រសិទ្ធភាពក្នុងការផ្លាស់ប្តូរមហារីកមហារីកមាត់ស្បូននិងការតាមដានជំងឺមហារីកជាងវិធីសាស្ត្រឌីអិនអេ។ -
ការធ្វើតេស្ត FOB យ៉ាងឆាប់រហ័ស
ការរតយប់រតាយing 501060 ការបញ្ជាក់ 20 តេស្ត / ប្រអប់ គោលការណ៍រកឃើញ ការអះអាងរបស់ ImminochRatographic អានិត្យ មាត់ស្បូន / urethra swab ការប្រើប្រាស់ដែលបានគ្រោងទុក ឧបករណ៍សាកល្បងល្បឿនលឿន (លាមក) គឺជាភាពស៊ាំយ៉ាងលឿនសម្រាប់ការរកឃើញការសន្មតដែលមានគុណភាពនៃអេម៉ូក្លូប៊ីនរបស់មនុស្សក្នុងគំរូលាមកមនុស្ស។ -
ឧបករណ៍ប្រព័ន្ធដែលមានអាយអូស៊ីពីរសម្រាប់ការធ្វើតេស្តយ៉ាងឆាប់រហ័ស Arss-Cov-2
ការរតយប់រតាយing 500210 ការបញ្ជាក់ 20 តេស្ត / ប្រអប់ គោលការណ៍រកឃើញ ការអះអាងរបស់ ImminochRatographic អានិត្យ ច្រមុះច្រាស / oropharyngeal ការប្រើប្រាស់ដែលបានគ្រោងទុក នេះគឺជាការអះអាងនេះយ៉ាងឆាប់រហ័សសម្រាប់ការរកឃើញនៃវីរុស SARS-Cov-2 ក្នុងការដែលត្រូវបានគេសង្ស័យពីបុគ្គលដែលត្រូវបានគេសង្ស័យថាជាអ្នកផ្តល់សេវាថែទាំសុខភាពរបស់ពួកគេក្នុងរយៈពេលប្រាំថ្ងៃដំបូងនៃការចាប់ផ្តើមនៃរោគសញ្ញា។ ការអះអាងនេះត្រូវបានប្រើជាជំនួយក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជម្ងឺអូឌីស៊ី - 19 ។ -
ដំណោះស្រាយឆ្អឹងជំនីរស្រះកាត់ផ្សិត
ការរតយប់រតាយing 500180 ការបញ្ជាក់ 100 តេស្ត / ប្រអប់; ការធ្វើតេស្ត / ប្រអប់ចំនួន 200 គោលការណ៍រកឃើញ មួយជំហាន អានិត្យ ដាវក្រចក / ក្រចក / ក្រចក / ផ្នែកទន់រលោង / ផ្នែកខាងរោគសញ្ញា។ ល ការប្រើប្រាស់ដែលបានគ្រោងទុក ការធ្វើតេស្តិ៍រហ័សរបស់ ortal fibroncectin គឺជាការធ្វើតេស្តភាពស៊ាំដែលបានបកស្រាយដែលមានចែងក្នុងការប្រើសម្រាប់ការរកឃើញគុណភាពនៃថ្នាំ fetal fibronectin នៅក្នុងការសំងាត់មាត់ស្បូនក្នុងការសំងាត់មាត់ស្បូនក្នុងការសំងាត់មាត់ស្បូនក្នុងការសម្ងាត់ Cervicovaginal ។ ផ្សិតTMដំណោះស្រាយស្នាមប្រឡាក់នៃពន្លឺព្រះអាទិត្យត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការកំណត់អត្តសញ្ញាណយ៉ាងឆាប់រហ័សនៃការឆ្លងមេរោគផ្សិតផ្សេងៗគ្នានៅក្នុងគំរូគ្លីនិកស្រស់ឬកកដែលបង្កឡើងដោយថ្នាំប៉ារ៉ាហ្វីនឬជាលិកាមេតាណុលមេតាណុល។ គំរូធម្មតារួមមានការកោសក្រចកក្រចកនិងសក់នៃ termatophytosis ដូចជា tinea cruris, tina capiti unguium, tina vitea versicolor ។ ក៏រួមបញ្ចូលផងដែរការឆ្លាក់រោមភ្នែក Holchoalolar, ការលាងសំអាត bronchial, និងការធ្វើកោសល្យវិច័យជាលិកាពីអ្នកជំងឺឆ្លងមេរោគផ្សិតដែលបានរាតត្បាត។
-
ប្រលោមលោក Coronavirus (SARS-Cov-2) ច្រើនតាមពេលវេលាពិតនៃឧបករណ៍ PCR
ការរតយប់រតាយing 500190 ការបញ្ជាក់ 96 តេស្ត / ប្រអប់ គោលការណ៍រកឃើញ ភីអិលស៊ីអេស អានិត្យ Swab ច្រមុះ / Nasopharyngeal ការប្រើប្រាស់ដែលបានគ្រោងទុក នេះមានគោលបំណងត្រូវបានប្រើដើម្បីទទួលបានការរកឃើញគុណភាពនៃអេសអេសអេមអេមអេមអេមអេមអេមអេមអេមអេមអេមអេមអេមអេមអេសអេសអេសអេសអេសអេសអេសអេសអេសអេសអេសអេសអេសអេសអេសអេសអេសនិងវេទិកា PCR ដែលបានកំណត់បានចុះបញ្ជីខាងលើ។ ឧបករណ៍នេះត្រូវបានបម្រុងទុកសម្រាប់ប្រើប្រាស់ដោយបុគ្គលិកដែលទទួលការបណ្តុះបណ្តាលមន្ទីរពិសោធន៍
-
sars-cov-2 & ផ្តាសាយ a / b ច្រើនបំផុតរបស់ PCR
ការរតយប់រតាយing 510010 ការបញ្ជាក់ 96 តេស្ត / ប្រអប់ គោលការណ៍រកឃើញ ភីអិលស៊ីអេស អានិត្យ ច្រមុះ / ច្រមុះហាន់ផត ការប្រើប្រាស់ដែលបានគ្រោងទុក rot stortstep® sars-cov-2 & ផ្តាសាយឧបករណ៍ PCRX ពេលវេលាមានគោលបំណងសម្រាប់ការរកឃើញប្រកបដោយគុណភាពនៃវីរុសនិងជំងឺផ្តាសាយនៅក្នុងការការពារច្រមុះនិងជំងឺរលាកសមត្ថុនាជសុទ្ធក្នុងពេលដំណាលគ្នា ឬគំរូ swab ច្រមុះឬច្រមុះដែលបានប្រមូលដោយសារធាតុចិញ្ចឹមឬផ្កាកុលាបដែលប្រមូលបានដោយខ្លួនឯង (ប្រមូលបានក្នុងការផ្តល់ការណែនាំរបស់អ្នកផ្តល់សេវាថែទាំសុខភាព) ពីបុគ្គលដែលសង្ស័យថាការឆ្លងមេរោគផ្លូវដង្ហើម -1 ដោយអ្នកផ្តល់សេវាថែទាំសុខភាពរបស់ពួកគេ។
ឧបករណ៍នេះត្រូវបានបម្រុងទុកសម្រាប់ប្រើប្រាស់ដោយបុគ្គលិកដែលទទួលការបណ្តុះបណ្តាលមន្ទីរពិសោធន៍
-
តេស្តអាក់អារណ៍ inveraea overae o1 ៉ 1
ការរតយប់រតាយing 501050 ការបញ្ជាក់ 20 តេស្ត / ប្រអប់ គោលការណ៍រកឃើញ ការអះអាងរបស់ ImminochRatographic អានិត្យ លាមក ការប្រើប្រាស់ដែលបានគ្រោងទុក ឧបករណ៍ធ្វើតេស្តិ៍យ៉ាងលឿនអង់តែន inforaea urgeae ov antigen (លាមក) គឺជាការមើលឃើញយ៉ាងឆាប់រហ័សសម្រាប់ការរកឃើញគុណភាពនៃការសន្មតរបស់ Vibrio choleraea o1 នៅក្នុងគំរូលាមកសត្វរបស់មនុស្ស។ ឧបករណ៍នេះមានគោលបំណងប្រើជាជំនួយក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃការឆ្លងមេរោគ unbioa overaea a1 ។ -
តេស្តល្បឿនលឿនជាងបាក់តេរីបាក់តេរី
ការរតយប់រតាយing 500080 ការបញ្ជាក់ ការធ្វើតេស្ត / ប្រអប់ចំនួន 50 គោលការណ៍រកឃើញ តម្លៃ pH អានិត្យ ការហូរទឹករំអិលទ្វារមាស ការប្រើប្រាស់ដែលបានគ្រោងទុក orderstutep®ឧបករណ៍ធ្វើតេស្តិ៍ល្បឿនលឿននៃជំងឺមរនៈរហ័ស (BV) មានបំណងវាស់ល្បឿនរបស់ទ្វារមាសសម្រាប់ជួយក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃជំងឺប្រឡាក់បាក់តេរី។ -
ការធ្វើតេស្ត ProPalCitonin
ការរតយប់រតាយing 502050 ការបញ្ជាក់ 20 តេស្ត / ប្រអប់ គោលការណ៍រកឃើញ ការអះអាងរបស់ ImminochRatographic អានិត្យ ប្លាស្មា / សេរ៉ូម / ឈាមទាំងមូល ការប្រើប្រាស់ដែលបានគ្រោងទុក orderstutep®ការធ្វើតេស្ត PropalCitonin គឺជាភាពស៊ាំនៃភាពអន្តោប្រវេសន៍ប្រកបដោយភាពរហ័សរហួនសម្រាប់ការរកឃើញបរិមាណពាក់កណ្តាលបរិមាណនៃ procalcitonin ក្នុងសេរ៉ូមរបស់មនុស្សឬប្លាស្មា។ វាត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនិងគ្រប់គ្រងការព្យាបាលនៃការឆ្លងបាក់តេរីធ្ងន់ធ្ងរនិងសត្វ Sepsis ។ -
ការធ្វើតេស្តយ៉ាងឆាប់រហ័សអង់ទីប៊ីប SARS-Cov-2 IGM / IGG
ការរតយប់រតាយing 502090 ការបញ្ជាក់ 20 តេស្ត / ប្រអប់ គោលការណ៍រកឃើញ ការអះអាងរបស់ ImminochRatographic អានិត្យ ឈាមទាំងមូល / សេរ៉ូម / ប្លាស្មា ការប្រើប្រាស់ដែលបានគ្រោងទុក នេះគឺជាការអះអាងមួយដែលមិនមានកំដៅយ៉ាងឆាប់រហ័សសម្រាប់ការរកឃើញការរកឃើញយ៉ាងឆាប់រហ័សនៃការរកឃើញអ៊ីហ្គីមនិងជីជីក្នុងវីរុស SARD-Cov-2 ក្នុងឈាមទាំងមូលសេរ៉ូមឬប្លាស្មា។ ការធ្វើតេស្តនេះមានកំណត់នៅសហរដ្ឋអាមេរិកចំពោះការចែកចាយមន្ទីរពិសោធន៍ដែលបានបញ្ជាក់ដោយ Clia អនុវត្តការធ្វើតេស្តភាពស្មុគស្មាញខ្ពស់។
ការធ្វើតេស្តនេះមិនត្រូវបានពិនិត្យឡើងវិញដោយ FDA ទេ។
លទ្ធផលអវិជ្ជមានមិនរារាំងការឆ្លងមេរោគ SARD-Cov-2 ទេ។
លទ្ធផលពីការធ្វើតេស្តប្រឆាំងអង្គបដិប្រាណមិនគួរត្រូវបានប្រើដើម្បីធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យឬដកការឆ្លងមេរោគអេសអេសអេសអេសអេស - 2 ទេ។
លទ្ធផលវិជ្ជមានអាចបណ្តាលមកពីការឆ្លងមេរោគកន្លងមកឬបច្ចុប្បន្នជាមួយនឹងប្រភេទ Coronavirus ដែលមិនមែន Sars-2 ដូចជា Coronavirus HKU1, NL63, OC43, OC43, ឬ 229E ។
