មានបំណងប្រើ
ជំហានខ្លាំង^®តេស្ត Procalcitonin គឺជាការធ្វើតេស្ត immune-chromatographic រហ័សសម្រាប់ការរកឃើញពាក់កណ្តាលបរិមាណនៃ Procalcitonin នៅក្នុងសេរ៉ូម ឬប្លាស្មារបស់មនុស្ស។វា​ត្រូវ​បាន​ប្រើ​សម្រាប់​ការ​ធ្វើ​រោគវិនិច្ឆ័យ និង​គ្រប់គ្រង​ការ​ព្យាបាល​ការ​ឆ្លង​មេរោគ​ធ្ងន់ធ្ងរ ការ​ឆ្លង​បាក់តេរី និង​ជំងឺ​រលាក​សួត។

ការណែនាំ
Procalcitonin (PCT) គឺជាប្រូតេអ៊ីនតូចមួយដែលមានសំណល់អាស៊ីតអាមីណូចំនួន 116 ដែលមានទម្ងន់ម៉ូលេគុលប្រហែល 13 kDa ដែលត្រូវបានពិពណ៌នាដំបូងដោយ Moullec et al ។នៅឆ្នាំ 1984 PCT ត្រូវបានផលិតជាធម្មតានៅក្នុងកោសិកា C នៃក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត។នៅឆ្នាំ 1993 កម្រិត PCT កើនឡើងចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានការឆ្លងមេរោគប្រព័ន្ធនៃប្រភពដើមបាក់តេរីត្រូវបានរាយការណ៍ ហើយឥឡូវនេះ PCT ត្រូវបានចាត់ទុកថាជាសញ្ញាសម្គាល់ចម្បងនៃជំងឺដែលអមដោយការរលាកប្រព័ន្ធ និងជំងឺ sepsis ។តម្លៃរោគវិនិច្ឆ័យនៃ PCT មានសារៈសំខាន់ដោយសារតែទំនាក់ទំនងជិតស្និទ្ធរវាងកំហាប់ PCT និងភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃការរលាក។វាត្រូវបានបង្ហាញថា PCT "រលាក" មិនត្រូវបានផលិតនៅក្នុងកោសិកា C ទេ។កោសិកានៃប្រភពដើម neuroendocrine គឺជាប្រភពនៃ PCT អំឡុងពេលរលាក។

គោលការណ៍
ជំហានខ្លាំង^®Procalcitonin Rapid Test រកឃើញ Procalcitonin តាមរយៈការបកស្រាយដែលមើលឃើញនៃការអភិវឌ្ឍពណ៌នៅលើបន្ទះខាងក្នុង។អង់ទីករ Procalcitonin monoclonal ត្រូវបាន immobilized នៅលើតំបន់សាកល្បងនៃភ្នាស។កំឡុងពេលធ្វើតេស្ត គំរូមានប្រតិកម្មជាមួយនឹងអង្គបដិប្រាណ monoclonal anti-Procalcitonin ដែលភ្ជាប់ជាមួយភាគល្អិតពណ៌ ហើយលាបលើបន្ទះ conjugate នៃការធ្វើតេស្ត។ល្បាយនេះធ្វើចំណាកស្រុកតាមរយៈភ្នាសដោយសកម្មភាព capillary និងធ្វើអន្តរកម្មជាមួយ reagents នៅលើភ្នាស។ប្រសិនបើមាន Procalcitonin គ្រប់គ្រាន់នៅក្នុងសំណាក នោះក្រុមពណ៌នឹងបង្កើតនៅតំបន់សាកល្បងនៃភ្នាស។វត្តមាននៃក្រុមពណ៌នេះបង្ហាញពីលទ្ធផលវិជ្ជមាន ខណៈពេលដែលអវត្តមានរបស់វាបង្ហាញពីលទ្ធផលអវិជ្ជមាន។រូបរាងនៃក្រុមពណ៌នៅតំបន់ត្រួតពិនិត្យ ដើរតួជាការគ្រប់គ្រងតាមនីតិវិធី ដែលបង្ហាញថាបរិមាណសំណាកត្រឹមត្រូវត្រូវបានបន្ថែម ហើយការច្រេះភ្នាសបានកើតឡើង។ការអភិវឌ្ឍន៍ពណ៌ផ្សេងគ្នានៅក្នុងតំបន់បន្ទាត់សាកល្បង (T) បង្ហាញពីលទ្ធផលវិជ្ជមាន ចំណែកឯបរិមាណ Procalcitonin អាចត្រូវបានវាយតម្លៃពាក់កណ្តាលបរិមាណដោយការប្រៀបធៀបអាំងតង់ស៊ីតេនៃបន្ទាត់សាកល្បងទៅនឹងអាំងតង់ស៊ីតេបន្ទាត់យោងនៅលើកាតបកប្រែ។អវត្ដមាននៃបន្ទាត់ពណ៌នៅក្នុងតំបន់សាកល្បង (T)
បង្ហាញលទ្ធផលអវិជ្ជមាន។

ការប្រុងប្រយ័ត្នជាមុន
កញ្ចប់នេះគឺសម្រាប់តែការប្រើប្រាស់ការវិនិច្ឆ័យ IN VITRO ប៉ុណ្ណោះ។
■ កញ្ចប់នេះគឺសម្រាប់តែការប្រើប្រាស់ប្រកបដោយវិជ្ជាជីវៈប៉ុណ្ណោះ។
■ អានការណែនាំដោយប្រុងប្រយ័ត្នមុនពេលធ្វើតេស្ត។
■ ផលិតផលនេះមិនមានសម្ភារៈប្រភពមនុស្សទេ។
■ កុំប្រើមាតិកាកញ្ចប់បន្ទាប់ពីកាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់។
■ ចាត់ចែងសំណាកទាំងអស់ដែលងាយឆ្លង។
■ អនុវត្តតាមនិតិវិធីមន្ទីរពិសោធន៍ស្តង់ដារ និងគោលការណ៍ណែនាំសុវត្ថិភាពជីវសុវត្ថិភាពសម្រាប់ការគ្រប់គ្រង និងការចោលសម្ភារៈដែលអាចឆ្លងមេរោគ។នៅពេលដែលដំណើរការធ្វើតេស្តត្រូវបានបញ្ចប់ សូមបោះចោលសំណាកចេញ បន្ទាប់ពីធ្វើការស្វ័យភាពនៅសីតុណ្ហភាព 121 ℃ យ៉ាងហោចណាស់ 20 នាទី។ម៉្យាងទៀត គេអាចព្យាបាលដោយ 0.5% Sodium Hypochlorite រាប់ម៉ោងមុនពេលបោះចោល។
■ ហាមបាញ់ថ្នាំតាមមាត់ និងហាមជក់បារី ឬញ៉ាំអាហារពេលកំពុងធ្វើការវិភាគ។
■ ពាក់មដក្នុងអំឡុងពេលដំណើរការទាំងមូល។