មានបំណងប្រើ
ជំហានខ្លាំង^®ការធ្វើតេស្ត Procalcitonin គឺជាការធ្វើតេស្ត immune-chromatographic យ៉ាងឆាប់រហ័សការវិភាគសម្រាប់ការរកឃើញពាក់កណ្តាលបរិមាណនៃ Procalcitonin នៅក្នុងសេរ៉ូមរបស់មនុស្សឬប្លាស្មា។វាត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ និងគ្រប់គ្រងការព្យាបាលធ្ងន់ធ្ងរ,ការឆ្លងមេរោគបាក់តេរីនិងជំងឺ sepsis ។

ការណែនាំ
Procalcitonin (PCT) គឺជាប្រូតេអ៊ីនតូចមួយដែលមាន 116 សំណល់អាស៊ីតអាមីណូជាមួយនឹងទម្ងន់ម៉ូលេគុលប្រហែល 13 kDa ដែលត្រូវបានពិពណ៌នាដំបូងដោយ Moullec et al ។ក្នុងឆ្នាំ 1984 ។PCT ត្រូវបានផលិតជាធម្មតានៅក្នុងកោសិកា C នៃក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត។នៅឆ្នាំ ១៩៩៣ អេកម្រិតខ្ពស់នៃ PCT ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានការឆ្លងមេរោគប្រព័ន្ធនៃប្រភពដើមបាក់តេរីត្រូវបានរាយការណ៍ ហើយឥឡូវនេះ PCT ត្រូវបានចាត់ទុកថាជាសញ្ញាសម្គាល់ចម្បងនៃជំងឺអមដោយការរលាកជាប្រព័ន្ធ និង sepsis ។តម្លៃរោគវិនិច្ឆ័យPCT មានសារៈសំខាន់ដោយសារតែទំនាក់ទំនងជិតស្និទ្ធរវាងការផ្តោតអារម្មណ៍ PCT និងភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃការរលាក។វាត្រូវបានបង្ហាញថា PCT "រលាក" មិនមែនទេ។ផលិតនៅក្នុងកោសិកា C ។កោសិកានៃប្រភពដើម neuroendocrine សន្មតថាជាប្រភពPCT អំឡុងពេលរលាក។

គោលការណ៍
ជំហានខ្លាំង^®Procalcitonin Rapid Test រកឃើញ Procalcitonin តាមរយៈរូបភាពការបកស្រាយនៃការអភិវឌ្ឍន៍ពណ៌នៅលើបន្ទះខាងក្នុង។ថ្នាំ Procalcitoninអង្គបដិប្រាណ monoclonal ត្រូវបាន immobilized នៅលើតំបន់សាកល្បងនៃភ្នាស។កំឡុងពេលការធ្វើតេស្ត, សំណាកមានប្រតិកម្មជាមួយនឹងអង្គបដិប្រាណ monoclonal anti-Procalcitoninភ្ជាប់​ទៅ​នឹង​ភាគល្អិត​ពណ៌ និង​លាប​លើ​បន្ទះ​ផ្សំ​នៃ​ការ​សាកល្បង។ល្បាយនេះធ្វើចំណាកស្រុកតាមរយៈភ្នាសដោយសកម្មភាព capillary និងអន្តរកម្មជាមួយសារធាតុប្រតិកម្មនៅលើភ្នាស។ប្រសិនបើមាន Procalcitonin គ្រប់គ្រាន់គំរូ ក្រុមពណ៌នឹងបង្កើតនៅតំបន់សាកល្បងនៃភ្នាស។នេះ។វត្តមានរបស់ក្រុមពណ៌នេះបង្ហាញពីលទ្ធផលវិជ្ជមាន ខណៈពេលដែលអវត្តមានរបស់វា។បង្ហាញពីលទ្ធផលអវិជ្ជមាន។រូបរាងនៃក្រុមពណ៌នៅវត្ថុបញ្ជាតំបន់បម្រើជាការត្រួតពិនិត្យនីតិវិធីដែលបង្ហាញថាបរិមាណត្រឹមត្រូវនៃគំរូត្រូវបានបន្ថែម ហើយភ្នាសរំអិលបានកើតឡើង។ការ​អភិវឌ្ឍ​ពណ៌​ខុស​គ្នា​ក្នុង​តំបន់​បន្ទាត់​សាកល្បង (T) បង្ហាញ​ពី​លទ្ធផល​វិជ្ជមានខណៈពេលដែលបរិមាណ Procalcitonin អាចត្រូវបានវាយតម្លៃពាក់កណ្តាលបរិមាណដោយការប្រៀបធៀបអាំងតង់ស៊ីតេបន្ទាត់សាកល្បងទៅនឹងអាំងតង់ស៊ីតេបន្ទាត់យោងនៅលើកាតបកស្រាយ។អវត្ដមាននៃបន្ទាត់ពណ៌នៅក្នុងតំបន់សាកល្បង (T)បង្ហាញលទ្ធផលអវិជ្ជមាន។

ការប្រុងប្រយ័ត្នជាមុន
កញ្ចប់នេះគឺសម្រាប់តែការប្រើប្រាស់ការវិនិច្ឆ័យ IN VITRO ប៉ុណ្ណោះ។
■ អានការណែនាំដោយប្រុងប្រយ័ត្នមុនពេលធ្វើតេស្ត។
■ ផលិតផលនេះមិនមានសម្ភារៈប្រភពមនុស្សទេ។
■ កុំប្រើមាតិកាកញ្ចប់បន្ទាប់ពីកាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់។
■ ចាត់ចែងសំណាកទាំងអស់ដែលងាយឆ្លង។
■ អនុវត្តតាមនិតិវិធីមន្ទីរពិសោធន៍ស្តង់ដារ និងគោលការណ៍ណែនាំសុវត្ថិភាពជីវសាស្រ្តសម្រាប់ការដោះស្រាយ និងការចោលសម្ភារៈដែលអាចឆ្លងមេរោគ។នៅពេលដែលដំណើរការនៃការវិភាគបញ្ចប់ បោះចោលសំណាកចេញបន្ទាប់ពីបោចវានៅសីតុណ្ហភាព 121 ℃ យ៉ាងហោចណាស់20 នាទីម៉្យាងទៀតគេអាចព្យាបាលដោយ 0.5% Sodium Hypochloriteរាប់ម៉ោងមុនពេលបោះចោល។
■ ហាមបាញ់ថ្នាំតាមមាត់ និងហាមជក់បារី ឬញ៉ាំអាហារពេលកំពុងធ្វើការវិភាគ។
■ ពាក់មដក្នុងអំឡុងពេលដំណើរការទាំងមូល។