ប្រឡងសាកល្បងយ៉ាងឆាប់រហ័ស



ការប្រើប្រាស់ដែលបានគ្រោងទុក
orderstutep®ការធ្វើតេស្តព្រាបគឺជាការបកស្រាយដែលបានបកស្រាយដែលមានលក្ខណៈសម្បត្តិដែលមានគុណភាពខ្ពស់សម្រាប់ការរកឃើញអាយអេហ្វអេប៊ីភី -1 ពីទឹកភ្លៀងក្នុងការសំងាត់ទ្វារមាសអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ។ ការធ្វើតេស្តនេះត្រូវបានបម្រុងទុកសម្រាប់ការប្រើប្រាស់វិជ្ជាជីវៈដើម្បីជួយធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យការដាច់រលាត់នៃភ្នាសទារក (រ៉ូម) ចំពោះស្ត្រីមានផ្ទៃពោះ។
ការនេនាមអាេយស្គាល់
ការផ្តោតអារម្មណ៍នៃ igfbp-1 (ការលូតលាស់នៃការលូតលាស់នៃអាំងស៊ុយលីនចងប្រូតេអ៊ីន - 1) ក្នុងទឹកភ្លោះគឺខ្ពស់ជាង 100 ទៅ 1000 ដងខ្ពស់ជាងសេរ៉ូមមាតា។ IGFBP-1 មិនមាននៅក្នុងទ្វារមាសទេប៉ុន្តែបន្ទាប់ពីការដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាលនៃភ្នាសទារកដែលមានផ្ទុកនូវការលាយបញ្ចូលគ្នាខ្ពស់នៃការលាយបញ្ចូលគ្នារបស់ទ្វារមាស។ នៅក្នុងការធ្វើតេស្តProrpromep®ដែលជាគំរូនៃការសំងាត់ទ្វារមាសត្រូវបានគេយកទៅដោយ swab polyester ដែលគ្មានមេរោគហើយគំរូត្រូវបានស្រង់ចេញនូវដំណោះស្រាយនៃការទាញយកគំរូ។ វត្តមានរបស់ igfbp-1 ក្នុងដំណោះស្រាយត្រូវបានរកឃើញដោយប្រើឧបករណ៍សាកល្បងយ៉ាងឆាប់រហ័ស។
កោលការន៍
orderstutep®ការធ្វើតេស្តជំប្រឡាយប្រើពណ៌ទឹកស្អាត ImminochRatographic, បច្ចេកវិទ្យាលំហូររបស់ Capillary ។ នីតិវិធីតេស្តនេះតម្រូវឱ្យមានការបញ្ចោញ infibilization នៃ igfbp-1 ពី swab ទ្វារមាសដោយលាយ swab នៅក្នុងសតិបណ្ដោះអាសន្នគំរូ។ បន្ទាប់មកសតិបណ្ដោះអាសន្នគំរូចម្រុះត្រូវបានបន្ថែមទៅគំរូកាសែតសាកល្បងល្អហើយល្បាយដែលធ្វើចំណាកស្រុកតាមបណ្តោយផ្ទៃភ្នាស។ ប្រសិនបើ IGFBP-1 មានវត្តមាននៅក្នុងគំរូវានឹងបង្កើតជាស្មុគស្មាញមួយដែលមានអង្គបដិប្រាណប្រឆាំងនឹងមេរោគដំបូងបង្អស់ដែលអាចភ្ជាប់ទៅនឹងភាគល្អិតដែលមានពណ៌។ បនា្ទាប់មកអគារនេះនឹងត្រូវបានចងភ្ជាប់ដោយអង្គបដិប្រណាំងប្រឆាំងនឹង igfbp-1 លើកទី 2 នៅលើភ្នាស nitrocellulote ។ រូបរាងនៃខ្សែបន្ទាត់តេស្តដែលអាចមើលឃើញរួមជាមួយនឹងបន្ទាត់បញ្ជានឹងបង្ហាញពីលទ្ធផលវិជ្ជមាន។
ឧបករណ៍សមាសភាគ
20 ទំរាល់ភាគសមអុលឧបករណ៍សាកល្បងអេដ | ឧបករណ៍នីមួយៗមានបន្ទះដែលមានភ្ជាប់ជាមួយ conjugates ពណ៌និងការប្រតិកម្មប្រតិកម្មដែលមានប្រតិកម្មជាមុននៅតំបន់ដែលត្រូវគ្នា។ |
2ការស្រង់ចេញបណ្ដោះអាសន្ន | Phosphate 0.1 m ផូស្វាតប៊ែលស៊ុបភេន (ភីអេសអេស) និងសូដ្យូមអេហ្សីហ្សីស 0.02% ។ |
ការត្រួតពិនិត្យវិជ្ជមាន 1 (តាមការស្នើសុំតែប៉ុណ្ណោះ) | មានផ្ទុក igfbp-1 និងសូដ្យូម azide ។ សម្រាប់ការត្រួតពិនិត្យខាងក្រៅ។ |
1 ការត្រួតពិនិត្យអវិជ្ជមាន (តាមការស្នើសុំតែប៉ុណ្ណោះ) | មិនមាន igfbp-1 ។ សម្រាប់ការត្រួតពិនិត្យខាងក្រៅ។ |
20 បំពង់ស្រង់ចេញ | សម្រាប់ការប្រើប្រាស់គំរូការរៀបចំ។ |
1 ស្ថានីយការងារ | ដាក់សម្រាប់កាន់ចាននិងបំពង់បណ្ដោះអាសន្ន។ |
1 បញ្ចូលកញ្ចប់ | សម្រាប់ការណែនាំអំពីប្រតិបត្តិការ។ |
វត្ថុធាតុដើមដែលត្រូវការប៉ុន្តែមិនបានផ្តល់
ឆញ្ចុង | សម្រាប់ការប្រើប្រាស់ពេលវេលា។ |
ការប្រុងប្រយ័ត្នជាមុន
■សម្រាប់វិជ្ជាជីវៈក្នុងការប្រើប្រាស់រោគវិនិច្ឆ័យវីតូរ៉ូ។
not កុំប្រើបន្ទាប់ពីកាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់ដែលបានចង្អុលបង្ហាញនៅលើកញ្ចប់។ កុំប្រើតេស្តប្រសិនបើកាបូបរបស់វាខូច។ កុំធ្វើការសាកល្បងឡើងវិញ។
they ឧបករណ៍នេះមានផលិតផលនៃប្រភពដើមសត្វ។ ចំណេះដឹងដែលបានបញ្ជាក់អំពីប្រភពដើមនិង / ឬរដ្ឋអនាម័យរបស់សត្វមិនធានាថាអវត្តមាននៃភ្នាក់ងារបង្ករោគដែលអាចឆ្លងបានបានទេ។ ដូច្នេះវាត្រូវបានផ្តល់អនុសាសន៍ថាផលិតផលទាំងនេះត្រូវបានចាត់ទុកជាសក្តានុពលនៃការឆ្លងហើយបានដោះស្រាយសង្កេតមើលការប្រុងប្រយ័ត្នសុវត្ថិភាពធម្មតា (មិនទទួលថ្នាំបង្ការឬស្រូបចូល) ។
■ចៀសវាងការចម្លងរោគនៃគំរូដោយប្រើធុងប្រមូលគំរូថ្មីសម្រាប់គំរូនីមួយៗដែលទទួលបាន។
■អាននីតិវិធីទាំងមូលឱ្យបានប្រុងប្រយ័ត្នមុនពេលអនុវត្តការធ្វើតេស្តណាមួយ។
not កុំបរិភោគភេសជ្ជៈឬផ្សែងនៅតំបន់ដែលគំរូនិងឧបករណ៍ត្រូវបានដោះស្រាយ។ ដោះស្រាយគំរូទាំងអស់ដូចជាពួកគេមានភ្នាក់ងារបង្ករោគ។ សង្កេតមើលការប្រុងប្រយ័ត្នដែលបានបង្កើតឡើងប្រឆាំងនឹងគ្រោះថ្នាក់មីក្រូជីវសាស្រ្តនៅទូទាំងនីតិវិធីនិងអនុវត្តតាមនីតិវិធីស្តង់ដារសម្រាប់ការចោលគំរូឱ្យបានត្រឹមត្រូវ។ ស្លៀកសម្លៀកបំពាក់ការពារដូចជាអាវរងារមន្ទីរពិសោធន៍ស្រោមដៃដែលបានបោះចោលនិងការការពារភ្នែកនៅពេលដែលគំរូត្រូវបានគេស្មាន។
■កុំផ្លាស់ប្តូរឬលាយបញ្ចូលគ្នាពីឡូត៍ផ្សេងៗគ្នា។ កុំលាយមួកដបកែសំរួល។
▪សំណើមនិងសីតុណ្ហភាពអាចជះឥទ្ធិពលអាក្រក់ដល់លទ្ធផល។
■នៅពេលនីតិវិធីអះអាងត្រូវបានបញ្ចប់បោះចោលការបោសសំអាតដោយប្រុងប្រយ័ត្នបន្ទាប់ពីការបញ្ចូលស្វ័យប្រវត្តិកម្មពួកគេនៅ 121 អង្សាសេរយៈពេលយ៉ាងតិច 20 នាទី។ ម៉្យាងវិញទៀតពួកគេអាចត្រូវបានព្យាបាលដោយជាតិអ៊ីញអ៊ីតូញ៉ូម 0.5% (ឬធ្វើឱ្យសៅថ្ងប់ក្នុងផ្ទះ) រយៈពេលមួយម៉ោងមុនពេលបោះចោល។ សមា្ភារៈតេស្តដែលបានប្រើគួរតែត្រូវបានគេបោះបង់ចោលស្របតាមបទប្បញ្ញត្តិក្នុងស្រុករដ្ឋនិង / ឬសហព័ន្ធ។
■កុំប្រើជក់ស៊ីក្លូជាមួយនឹងអ្នកជំងឺមានផ្ទៃពោះ។
ការផ្ទុកនិងស្ថេរភាព
the ឧបករណ៍គួរតែត្រូវបានរក្សាទុកនៅម៉ោង 2-30 អង្សាសេរហូតដល់កាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់ដែលបានបោះពុម្ពលើកាបូបបិទជិត។
to ការធ្វើតេស្តត្រូវតែមាននៅក្នុងកាបូបដែលបិទជិតរហូតដល់ការប្រើប្រាស់។
■កុំបង្កក។
ការយកចិត្តទុកដាក់គួរតែត្រូវបានយកទៅការពារសមាសធាតុនៅក្នុងកញ្ចប់នេះពីការចម្លងរោគ។ កុំប្រើប្រសិនបើមានភស្តុតាងនៃការចម្លងរោគអតិសុខុមប្រាណឬទឹកភ្លៀង។ ការចម្លងរោគជីវសាស្រ្តនៃការចែកចាយឧបករណ៍ចែកចាយកុងតឺន័រឬការប្រណាំងអាចនាំឱ្យមានលទ្ធផលមិនពិត។
ការប្រមូលនិងរក្សាទុកគំរូ
ប្រើតែ Dacron ឬ Rayon បានបោសសំអាតដោយប្រើផ្លាស្ទិច។ វាត្រូវបានផ្តល់អនុសាសន៍ឱ្យប្រើ Swab ដែលផ្គត់ផ្គង់ដោយក្រុមហ៊ុនផលិតឧបករណ៍ (SWABs មិនមាននៅក្នុងកញ្ចប់នេះសម្រាប់ព័ត៌មានបញ្ជាទិញសូមទាក់ទងអ្នកផលិតឬអ្នកចែកចាយក្នុងស្រុកលេខ Cataloge គឺ 207000) ។ Swabs ពីអ្នកផ្គត់ផ្គង់ផ្សេងទៀតមិនមានសុពលភាពទេ។ Swabs ជាមួយគន្លឹះកប្បាសឬកោរសក់ឈើមិនត្រូវបានណែនាំទេ។
■គំរូមួយត្រូវបានទទួលដោយប្រើ swab polyester ដែលគ្មានមេរោគ។ គំរូគួរតែត្រូវបានប្រមូលមុនពេលអនុវត្តការពិនិត្យឌីជីថលនិង / ឬ UlTrasoundinal UlTrasoundinal ។ យកចិត្តទុកដាក់កុំប៉ះអ្វីទាំងអស់ជាមួយ Swab មុនពេលទទួលយកគំរូ។ បញ្ចូលចុងបោសសំអាតដោយប្រុងប្រយ័ត្នចូលក្នុងទ្វារមាសឆ្ពោះទៅរក fornix ក្រោយរហូតដល់ការតស៊ូត្រូវបានបំពេញ។ ម៉្យាងវិញទៀតគំរូអាចត្រូវបានយកចេញពី fornix ក្រោយក្នុងកំឡុងពេលប្រឡងកំណត់ថ្នាក់ដ៏ក្រៀវ។ Swab គួរតែត្រូវបានទុកចោលនៅក្នុងទ្វាមាសរយៈពេល 10-15 វិនាទីដែលអនុញ្ញាតឱ្យវាស្រូបយកសំអាងតាមទ្វារមាស។ ទាញ Swab ចេញដោយប្រុងប្រយ័ត្ន! ។
■ដាក់ការបោសសម្អាងទៅបំពង់ស្រង់ចេញប្រសិនបើការធ្វើតេស្តនេះអាចដំណើរការបានភ្លាមៗ។ ប្រសិនបើការធ្វើតេស្តភ្លាមៗមិនអាចធ្វើទៅបានគំរូអ្នកជំងឺគួរតែត្រូវបានដាក់ក្នុងបំពង់ដឹកជញ្ជូនស្ងួតសម្រាប់ផ្ទុកឬដឹកជញ្ជូន។ Swabs អាចត្រូវបានរក្សាទុករយៈពេល 24 ម៉ោងនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ (15-30 អង្សាសេ) ឬ 1 សប្តាហ៍ 4 សីហា 4 អង្សាសេឬមិនលើសពី 6 ខែក្នុង -20 អង្សាសេ។ សំណាកទាំងអស់គួរតែត្រូវបានអនុញ្ញាតឱ្យឈានដល់សីតុណ្ហភាពក្នុងបន្ទប់នៃ 15-30 អង្សាសេមុនពេលធ្វើតេស្ត។
និតិរកម
នាំយកការធ្វើតេស្តគំរូសតិបណ្ដោះអាសន្ននិង / ឬគ្រប់គ្រងទៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ (15-30 អង្សាសេ) មុនពេលប្រើ។
■ដាក់បំពង់ស្រង់ចេញស្អាតនៅក្នុងតំបន់ដែលបានកំណត់នៃស្ថានីយការងារ។ បន្ថែមសតិបណ្ដោះអាសន្នស្រង់ចេញ 1 លានមីលទៅបំពង់ស្រង់ចេញ។
■ដាក់ swimmen swab ទៅក្នុងបំពង់។ លាយបញ្ចូលគ្នានូវដំណោះស្រាយដោយបង្វិលស្វាដោយបង្ខំប្រឆាំងនឹងផ្នែកនៃបំពង់យ៉ាងហោចណាស់ដប់ដង (ខណៈពេលលិចទឹក) ។ លទ្ធផលល្អបំផុតត្រូវបានទទួលនៅពេលគំរូត្រូវបានលាយបញ្ចូលគ្នាយ៉ាងខ្លាំងនៅក្នុងដំណោះស្រាយ។
■ច្របាច់ចេញឱ្យបានច្រើនតាមដែលអាចធ្វើទៅបានពីការស្វះដោយការកោងផ្នែកនៃបំពង់ស្រង់ចេញដែលអាចបត់បែនបាននៅពេលដែល Swab ត្រូវបានយកចេញ។ យ៉ាងហោចណាស់ 1/2 នៃដំណោះស្រាយសតិបណ្ដោះអាសន្នគំរូត្រូវតែនៅតែមាននៅក្នុងបំពង់សម្រាប់ការធ្វើចំណាកស្រុកដែលមិនគ្រប់គ្រាន់។ ដាក់មួកដាក់លើបំពង់ដែលបានស្រង់ចេញ។
បោះបង់ការបក់បោកក្នុងធុងសំរាមបាក់បែកជីវឧស្ម័នសមរម្យ។
■គំរូដែលបានស្រង់ចេញអាចរក្សាទុកនៅសីតុណ្ហភាពក្នុងបន្ទប់រយៈពេល 60 នាទីដោយមិនប៉ះពាល់ពីលទ្ធផលនៃការធ្វើតេស្តនេះ។
■ដកការធ្វើតេស្តចេញពីកាបូបបិទជិតរបស់វាហើយដាក់វានៅលើផ្ទៃស្អាតនិងផ្ទៃ។ ដាក់ស្លាកឧបករណ៍ដែលមានអត្តសញ្ញាណអ្នកជំងឺឬគ្រប់គ្រង។ ដើម្បីទទួលបានលទ្ធផលល្អបំផុតការអះអាងគួរតែត្រូវបានអនុវត្តក្នុងរយៈពេលមួយម៉ោង។
inverve បន្ថែម 3 ដំណក់ (ប្រមាណ 100 ្លាμl) នៃគំរូស្រង់ចេញពីបំពង់ស្រង់ចេញទៅគំរូល្អនៅលើកាសែតសាកល្បង។
ចៀសវាងការដាក់អន្ទាក់ខ្យល់ក្នុងអណ្តូងគំរូហើយកុំទម្លាក់ដំណោះស្រាយណាមួយនៅក្នុងបង្អួចសង្កេត។
នៅពេលដែលការធ្វើតេស្តចាប់ផ្តើមដំណើរការអ្នកនឹងឃើញពណ៌រំកិលឆ្លងកាត់ភ្នាស។
■រង់ចាំសម្រាប់ក្រុមតន្រ្តីពណ៌ដែលលេចចេញមក។ លទ្ធផលគួរតែត្រូវបានអាននៅម៉ោង 5 នាទី។ កុំបកស្រាយលទ្ធផលបន្ទាប់ពី 5 នាទី។
បោះបង់ចោលបំពង់សាកល្បងដែលបានប្រើហើយសាកល្បងកាសែតនៅក្នុងធុងសំរាមកាកសំណល់ជីវឧស្ម័នដែលសមរម្យ។
nterpretation នៃលទ្ធផល
ដេលវិច្ជមានលត្ធផល: | ក្រុមតន្រ្តីពណ៌ពីរលេចឡើងនៅលើភ្នាស។ ក្រុមតន្រ្តីមួយរូបបានលេចចេញនៅក្នុងតំបន់បញ្ជា (គ) ហើយក្រុមតន្រ្តីមួយទៀតលេចឡើងនៅក្នុងតំបន់សាកល្បង (T) ។ |
ដេលបដិសេធលត្ធផល: | មានតែក្រុមតន្រ្តីពណ៌មួយប៉ុណ្ណោះដែលលេចចេញនៅក្នុងតំបន់បញ្ជា (គ) ។ មិនមានក្រុមតន្រ្តីពណ៌ដែលលេចចេញមកនៅក្នុងតំបន់សាកល្បង (T) ។ |
តុបលលត្ធផល: | ក្រុមតន្រ្តីត្រួតពិនិត្យបរាជ័យក្នុងការបង្ហាញខ្លួន។ លទ្ធផលពីការធ្វើតេស្តណាមួយដែលមិនបានផលិតក្រុមតន្រ្តីបញ្ជានៅពេលវេលាអានដែលបានបញ្ជាក់ត្រូវតែបោះបង់ចោល។ សូមពិនិត្យមើលបែបបទឡើងវិញហើយធ្វើតេស្តថ្មីម្តងទៀត។ ប្រសិនបើបញ្ហានៅតែកើតមានសូមបញ្ឈប់ការប្រើប្រាស់ឧបករណ៍ភ្លាមៗហើយទាក់ទងអ្នកចែកចាយក្នុងស្រុករបស់អ្នក។ |
សម្គាល់ៈ
1 ។ អាំងតង់ស៊ីតេនៃពណ៌នៅក្នុងតំបន់តេស្តអាចប្រែប្រួលអាស្រ័យលើកំហាប់នៃសារធាតុគោលដៅដែលមាននៅក្នុងគំរូ។ ប៉ុន្តែកំរិតសារធាតុមិនអាចកំណត់ដោយការធ្វើតេស្តគុណភាពនេះបានទេ។
2 ។ បរិមាណគំរូមិនគ្រប់គ្រាន់នីតិវិធីប្រតិបត្តិការមិនត្រឹមត្រូវឬការធ្វើតេស្តដែលផុតកំណត់គឺជាហេតុផលដែលទំនងបំផុតសម្រាប់ការគ្រប់គ្រងក្រុមតន្រ្តី។
ការត្រួតពិនិត្យគុណភាព
invercts ការត្រួតពិនិត្យលើនីតិវិធីខាងក្នុងត្រូវបានរាប់បញ្ចូលក្នុងការសាកល្បង។ ក្រុមតន្រ្តីពណ៌ដែលលេចចេញនៅក្នុងតំបន់ត្រួតពិនិត្យ (គ) ត្រូវបានគេចាត់ទុកថាជាការគ្រប់គ្រងនីតិវិធីវិជ្ជមានផ្ទៃក្នុង។ វាបញ្ជាក់ពីបរិមាណគំរូគ្រប់គ្រាន់និងបច្ចេកទេសនីតិវិធីត្រឹមត្រូវ។
ការត្រួតពិនិត្យនីតិវិធីខាងក្រៅអាចផ្តល់ (តាមការស្នើសុំតែប៉ុណ្ណោះ) នៅក្នុងឧបករណ៍ដើម្បីធានាថាការធ្វើតេស្តកំពុងដំណើរការបានត្រឹមត្រូវ។ ដូចគ្នានេះផងដែរវត្ថុបញ្ជាអាចត្រូវបានប្រើដើម្បីបង្ហាញដំណើរការត្រឹមត្រូវដោយប្រតិបត្តិករសាកល្បង។ ដើម្បីអនុវត្តការធ្វើតេស្តត្រួតពិនិត្យវិជ្ជមានឬអវិជ្ជមានសូមបញ្ចប់ជំហាននៅក្នុងផ្នែកនីតិវិធីតេស្តនេះព្យាបាលការត្រួតពិនិត្យការត្រួតពិនិត្យតាមរបៀបដូចគ្នានឹង Swab គំរូ។
ដែនកំណត់នៃការធ្វើតេស្តនេះ
1 ។ មិនចាំបាច់មានការបកស្រាយបរិមាណគួរត្រូវបានធ្វើឡើងដោយផ្អែកលើលទ្ធផលតេស្តនេះទេ។
2. កុំប្រើតេស្តប្រសិនបើម៉ាស៊ីនអាលុយមីញ៉ូមរបស់វាឬត្រារបស់កាបូបមិននៅដដែល។
3. ការរក្សាភាពវិជ្ជមានវិជ្ជមាន®លទ្ធផលតេស្តជេបទោះបីជាការរកឃើញវត្តមាននៃសារធាតុរាវ amniotic ក្នុងគំរូមិនមានទីតាំងនៅទីតាំងនៃការដាច់រហែកនេះក៏ដោយ។
4. នៅពេលការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យទាំងអស់លទ្ធផលត្រូវតែត្រូវបានបកស្រាយតាមពន្លឺនៃការរកឃើញគ្លីនិកផ្សេងទៀត។
5. ប្រសិនបើការដាច់រហែកនៃភ្នាសទារកបានកើតឡើងប៉ុន្តែការលេចធ្លាយសារធាតុរាវ amniotic បានឈប់លើសពី 12 ម៉ោងមុនពេលគំរូនេះត្រូវបានធ្វើឱ្យមានភាពថោកទាបដោយការធ្វើតេស្តនេះអាចផ្តល់លទ្ធផលអវិជ្ជមាន។
លក្ខណៈនៃការសម្តែង
តារាង: Uptrstep®ការធ្វើតេស្ត PREM ទល់នឹងការធ្វើតេស្ត Prom ម៉ាកយីហោមួយផ្សេងទៀត
ភាពរសើបទាក់ទង: |
| ម៉ាកមួយទៀត |
| ||
+ | - | បុកសរុប | |||
ក្រុមហ៊ុន ArtugeTrep®អម / ការរបលង | + | 63 | 3 | 66 | |
- | 2 | អនុតរស្ផ័ន | មយយត | ||
| 65 | 141 នាក់ | អយយចំពោះមយយ |
ការវិភាគមានភាពរសើប
ចំនួនទឹកប្រាក់ដែលអាចរកឃើញទាបបំផុតនៃ igfbp-1 ក្នុងគំរូដែលបានស្រង់ចេញគឺ 12.5 μg / l ។
សារធាតុជ្រៀតជ្រែក
ការយកចិត្តទុកដាក់ត្រូវតែយកចិត្តទុកដាក់កុំធ្វើឱ្យអ្នកប្រើឬសំងាត់មាត់ស្បូនដោយប្រើប្រេងរំអិលសាប៊ូសាប៊ូលាងចានឬក្រែម។ ប្រេងរំអិលឬក្រែមអាចរំខានដល់ការស្រូបយកគំរូលើអ្នកដាក់ពាក្យសុំ។ សាប៊ូឬថ្នាំសម្លាប់មេរោគអាចរំខានដល់ប្រតិកម្មអង់ទីប៊ីយ៉ូ - អង់ទីករ។
សារធាតុជ្រៀតជ្រែកដែលមានសក្តានុពលត្រូវបានសាកល្បងនៅការផ្តោតអារម្មណ៍ដែលអាចត្រូវបានរកឃើញសមរម្យក្នុងការសម្ងាត់ cervicovaginal ។ សារធាតុដូចខាងក្រោមមិនបានជ្រៀតជ្រែកក្នុងការអះអាងនៅពេលដែលបានសាកល្បងនៅកម្រិតដែលបានចង្អុលបង្ហាញ។
សារធាតុ | ការរបមុល | សារធាតុ | ការរបមុល |
ampicillin | 1.47 មីលីក្រាម / មីលីលីត្រ | Prostaglandin F2 | 0.033 មីលីក្រាម / មីលីលីត្រ |
erythromycin | 0,272 មីលីក្រាម / មីលីលីត្រ | prostaglandin e2 | 0.033 មីលីក្រាម / មីលីលីត្រ |
ទឹកនោមផ្អែមម៉ៃស្ទឺរ 3RD | 5% (វ៉ុល) | Monistatr (Miconazole) | 0.5 មីលីក្រាម / មីលីលីត្រ |
អុកស៊ីតូស៊ីន | 10 អ៊ី / មីរៀល | Carmine Indigo | 0,232 មីលីក្រាម / មីលីលីត្រ |
Terbutaline | 3.59 MG / ML | Gentamicin | 0,849 មីលីក្រាម / មីលីលីត្រ |
dexamethasone | 2.50 មីលីក្រាម / មីលីលីត្រ | ជែល Betadiner | 10 មីលីក្រាម / មីលីលីត្រ |
MGSO4•7H2O | 1.49 មីលីក្រាម / មីលីលីត្រ | ឧបករណ៍សំអាត Betadiner | 10 មីលីក្រាម / មីលីលីត្រ |
ritodrine | 0,33 មីលីក្រាម / មីលីលីត្រ | k-y yr Jelly | 62.5 មីលីក្រាម / មីលីលីត្រ |
Dermicidolr 2000 | 25.73 មីលីក្រាម / មីលីលីត្រ |
ឯកសារយោងអក្សរសាស្ត្រ
Erdemoglu និង Mungan T. សារៈសំខាន់នៃការរកឃើញកត្តាកំណើនដែលស្រដៀងនឹងអាំងស៊ុយលីនចងប្រូតេអ៊ីន -1 ក្នុងការសម្ងាត់ Cervicovaginal: ការប្រៀបធៀបជាមួយការធ្វើតេស្តបរិមាណសារធាតុរាវទឹកភ្លៀងនិងការវាយតំលៃសារធាតុអគ្គិសនី។ ស្កូធ័ររបស់ Acta OneCol Scand (2004) 83: 622-626 ។
Kubota T និង Taktuchi H. វាយតម្លៃកត្តាកំណើនដូចជាការលូតលាស់របស់អាំងស៊ុយលីនចងប្រូតេអ៊ីន -1 ជាឧបករណ៍ធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យសម្រាប់ការដាច់រហែកនៃភ្នាស។ J Oudstet Gynecol Res (1998) 24: 411-417 ។
Rutanen EM et al ។ ការវាយតំលៃនៃការធ្វើតេស្តឆ្នូតបន្ទះយ៉ាងឆាប់រហ័សសម្រាប់ការលូតលាស់របស់អាំងស៊ុយលីនដូចជាការលូតលាស់ប្រូតេអ៊ីន -1 ក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃភ្នាសទារកដែលបែកខ្ញែក។ 253-10) 253: 91-10) (191-10) ឆ្នាំ 191-10) ។
Rutanen em, Pekonen F, Karkkain T. ការវាស់វែងនៃការលូតលាស់របស់អាំងស៊ុយលីនចងប្រូតេអ៊ីន -1 ក្នុងទឹករំអិលមាត់ស្បូន / ទ្វារមាស immunoaskay ក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃភ្នាសទារកដែលបែកខ្ញែក។ 2143) 214: 73-81 ។
សទ្ទានុក្រមនៃនិមិត្តសញ្ញា
| លេខកាតាឡុក | ![]() | ដែនកំណត់សីតុណ្ហភាព |
![]() | ពិគ្រោះយោបល់ពិគ្រោះយោបល់សម្រាប់ការប្រើប្រាស់ | | លេខកូដបាច់ |
![]() | ក្នុងឧបករណ៍វេជ្ជសាស្រ្តធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យវីតូវី | ![]() | ប្រើដោយ |
![]() | សិប្បករ | ![]() | មានគ្រប់គ្រាន់សម្រាប់ |
![]() | កុំប្រើឡើងវិញ | ![]() | អ្នកតំណាងដែលមានការអនុញ្ញាតក្នុងសហគមន៍អ៊ឺរ៉ុប |
![]() | CE បានកត់សម្គាល់យោងទៅតាមសេចក្តីណែនាំអំពីឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ IVD 98/79 / EC |