ការធ្វើតេស្តរហ័ស PROM
មានបំណងប្រើ
ជំហានខ្លាំង®ការធ្វើតេស្ត PROM គឺជាការធ្វើតេស្ត immunochromatographic ប្រកបដោយគុណភាពដែលត្រូវបានបកស្រាយដោយមើលឃើញសម្រាប់ការរកឃើញ IGFBP-1 ពីសារធាតុរាវ amniotic នៅក្នុងការបញ្ចេញទឹករំអិលទ្វារមាសអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ។ការធ្វើតេស្តនេះត្រូវបានបម្រុងទុកសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ប្រកបដោយវិជ្ជាជីវៈដើម្បីជួយធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យការដាច់នៃភ្នាសគភ៌ (រ៉ូម) ចំពោះស្ត្រីមានផ្ទៃពោះ។
ការណែនាំ
ការផ្តោតអារម្មណ៍នៃ IGFBP-1 (កត្តាលូតលាស់ដូចអាំងស៊ុយលីនចងប្រូតេអ៊ីន-1) នៅក្នុងទឹកភ្លោះគឺខ្ពស់ជាង 100 ទៅ 1000 ដងក្នុងសេរ៉ូមមាតា។IGFBP-1 ជាធម្មតាមិនមាននៅក្នុងទ្វាមាសទេ ប៉ុន្តែបន្ទាប់ពីការដាច់នៃភ្នាសគភ៌ សារធាតុរាវ amniotic ដែលមានកំហាប់ខ្ពស់នៃ IGFBP-1 លាយជាមួយទឹករំអិលទ្វារមាស។នៅក្នុងការធ្វើតេស្ត StrongStep® PROM សំណាកសំណាកនៃការបញ្ចេញទឹករំអិលពីទ្វារមាសត្រូវបានយកជាមួយកន្សែង polyester ដែលគ្មានមេរោគ ហើយសំណាកសំណាកត្រូវបានស្រង់ចូលទៅក្នុងដំណោះស្រាយស្រង់ចេញសំណាក។វត្តមានរបស់ IGFBP-1 នៅក្នុងដំណោះស្រាយត្រូវបានរកឃើញដោយប្រើឧបករណ៍ធ្វើតេស្តរហ័ស។
គោលការណ៍
ជំហានខ្លាំង®ការធ្វើតេស្ត PROM ប្រើបច្ចេកវិទ្យា color immunochromatographic, capillary flow technology ។នីតិវិធីធ្វើតេស្តតម្រូវឱ្យមានការរំលាយ IGFBP-1 ពីទ្វារមាសដោយលាយ swab នៅក្នុង Sample Buffer ។បនា្ទាប់មក សតិបណ្ដោះអាសន្នសំណាកគំរូចម្រុះត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងសំណាកកាសែតសាកល្បងឱ្យបានល្អ ហើយល្បាយនេះធ្វើចំណាកស្រុកតាមបណ្តោយផ្ទៃភ្នាស។ប្រសិនបើ IGFBP-1 មានវត្តមាននៅក្នុងគំរូ វានឹងបង្កើតជាស្មុគ្រស្មាញជាមួយនឹងអង្គបដិប្រាណប្រឆាំង IGFBP-1 បឋមដែលភ្ជាប់ទៅភាគល្អិតពណ៌។បន្ទាប់មក ស្មុគ្រស្មាញនឹងត្រូវបានចងដោយអង្គបដិប្រាណប្រឆាំង IGFBP-1 ទីពីរដែលស្រោបនៅលើភ្នាស nitrocellulose ។រូបរាងនៃបន្ទាត់សាកល្បងដែលមើលឃើញរួមជាមួយនឹងបន្ទាត់ត្រួតពិនិត្យនឹងបង្ហាញពីលទ្ធផលវិជ្ជមាន។
សមាសធាតុកញ្ចប់
| 20 បុគ្គល ទំអេកed ឧបករណ៍សាកល្បង | ឧបករណ៍នីមួយៗមានបន្ទះដែលមានពណ៌ចម្រុះ និងសារធាតុប្រតិកម្មដែលស្រោបជាមុននៅតំបន់ដែលត្រូវគ្នា។ |
| 2ការស្រង់ចេញធុងផ្ទុក | 0.1 M Phosphate buffered saline (PBS) និង 0.02% sodium azide ។ |
| 1 swab ត្រួតពិនិត្យវិជ្ជមាន (តាមការស្នើសុំតែប៉ុណ្ណោះ) | មានផ្ទុក IGFBP-1 និងសូដ្យូមអាហ្សីត។សម្រាប់ការគ្រប់គ្រងខាងក្រៅ។ |
| 1 swab ការត្រួតពិនិត្យអវិជ្ជមាន (តាមការស្នើសុំតែប៉ុណ្ណោះ) | មិនមាន IGFBP-1 ទេ។សម្រាប់ការគ្រប់គ្រងខាងក្រៅ។ |
| 20 បំពង់ស្រង់ចេញ | សម្រាប់ការរៀបចំគំរូប្រើ។ |
| 1 ស្ថានីយការងារ | កន្លែងសម្រាប់ដាក់ធុងសតិបណ្ដោះអាសន្ន និងបំពង់។ |
| 1 ការបញ្ចូលកញ្ចប់ | សម្រាប់ការណែនាំអំពីប្រតិបត្តិការ។ |
សម្ភារៈដែលត្រូវការ ប៉ុន្តែមិនត្រូវបានផ្តល់ឱ្យទេ។
| កម្មវិធីកំណត់ម៉ោង | សម្រាប់ការប្រើប្រាស់ពេលវេលា។ |
ការប្រុងប្រយ័ត្នជាមុន
■ សម្រាប់តែការវិនិច្ឆ័យរោគនៅក្នុង vitro ដែលមានជំនាញវិជ្ជាជីវៈប៉ុណ្ណោះ។
■ កុំប្រើបន្ទាប់ពីកាលបរិច្ឆេទផុតកំណត់ដែលបានបង្ហាញនៅលើកញ្ចប់។កុំប្រើតេស្តប្រសិនបើថង់ foil របស់វាខូច។កុំប្រើការធ្វើតេស្តឡើងវិញ។
■ កញ្ចប់នេះមានផលិតផលដើមកំណើតសត្វ។ចំណេះដឹងដែលបានបញ្ជាក់អំពីប្រភពដើម និង/ឬស្ថានភាពអនាម័យរបស់សត្វ មិនធានាទាំងស្រុងនូវអវត្តមាននៃភ្នាក់ងារបង្កជំងឺដែលអាចចម្លងបាន។ដូច្នេះ វាត្រូវបានណែនាំថាផលិតផលទាំងនេះត្រូវបានចាត់ទុកជាជំងឺឆ្លងដែលអាចកើតមាន ហើយគ្រប់គ្រងដោយសង្កេតមើលការប្រុងប្រយ័ត្នសុវត្ថិភាពធម្មតា (កុំទទួលទាន ឬស្រូបចូល)។
■ ជៀសវាងការចម្លងមេរោគឆ្លងនៃសំណាកដោយប្រើប្រាស់ធុងប្រមូលសំណាកគំរូថ្មីសម្រាប់សំណាកនីមួយៗដែលទទួលបាន។
■ អាននីតិវិធីទាំងមូលដោយប្រុងប្រយ័ត្នមុនពេលធ្វើតេស្តណាមួយ។
■ កុំបរិភោគ ផឹក ឬជក់បារី នៅកន្លែងដែលយកគំរូ និងឧបករណ៍ប្រើប្រាស់។គ្រប់គ្រងសំណាកទាំងអស់ ហាក់ដូចជាមានផ្ទុកភ្នាក់ងារបង្ករោគ។សង្កេតមើលការប្រុងប្រយ័ត្នដែលបានបង្កើតឡើងប្រឆាំងនឹងគ្រោះថ្នាក់មីក្រូជីវសាស្រ្តពេញមួយនីតិវិធី និងអនុវត្តតាមនីតិវិធីស្តង់ដារសម្រាប់ការចោលសំណាកឱ្យបានត្រឹមត្រូវ។ពាក់សម្លៀកបំពាក់ការពារ ដូចជាអាវក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍ ស្រោមដៃដែលអាចចោលបាន និងការការពារភ្នែក នៅពេលសំណាកគំរូត្រូវបានពិនិត្យ។
■ កុំផ្លាស់ប្តូរ ឬលាយសារធាតុពីច្រើនផ្សេងគ្នា។កុំលាយគម្របដបសូលុយស្យុង។
■ សំណើម និងសីតុណ្ហភាពអាចប៉ះពាល់យ៉ាងធ្ងន់ធ្ងរដល់លទ្ធផល។
■ នៅពេលដែលនីតិវិធីធ្វើតេស្តត្រូវបានបញ្ចប់ សូមបោះចោលនូវស្នាមប្រេះដោយប្រុងប្រយ័ត្ន បន្ទាប់ពីបានបិទដោយស្វ័យប្រវត្តិនៅសីតុណ្ហភាព 121°C យ៉ាងហោចណាស់ 20 នាទី។ម៉្យាងទៀត ពួកវាអាចត្រូវបានគេព្យាបាលដោយ 0.5% sodium hypochloride (ឬ bleach home-hold) រយៈពេលមួយម៉ោងមុនពេលបោះចោល។សមា្ភារៈធ្វើតេស្តដែលបានប្រើគួរតែត្រូវបានបោះបង់ចោលដោយអនុលោមតាមបទប្បញ្ញត្តិក្នុងតំបន់ រដ្ឋ និង/ឬសហព័ន្ធ។
■ កុំប្រើជក់ cytology ជាមួយអ្នកជំងឺមានផ្ទៃពោះ។
ការផ្ទុក និងស្ថេរភាព
■ ឧបករណ៍គួររក្សាទុកនៅសីតុណ្ហភាព 2-30°C រហូតដល់ថ្ងៃផុតកំណត់ដែលបានបោះពុម្ពនៅលើថង់បិទជិត។
■ ការធ្វើតេស្តត្រូវតែរក្សាទុកក្នុងថង់បិទជិតរហូតដល់ការប្រើប្រាស់។
■ កុំបង្កក។
■ គួរយកចិត្តទុកដាក់ដើម្បីការពារសមាសធាតុនៅក្នុងឧបករណ៍នេះពីការចម្លងរោគ។កុំប្រើប្រសិនបើមានភស្តុតាងនៃការចម្លងរោគអតិសុខុមប្រាណ ឬទឹកភ្លៀង។ការចម្លងរោគជីវសាស្រ្តនៃបរិក្ខារចែកចាយ ធុង ឬសារធាតុប្រតិកម្មអាចនាំឱ្យមានលទ្ធផលមិនពិត។
ការប្រមូល និងស្តុកទុកគំរូ
ប្រើតែ Dacron ឬ Rayon tipped swabs មាប់មគជាមួយនឹង shafts ប្លាស្ទិច។វាត្រូវបានណែនាំឱ្យប្រើ swab ដែលត្រូវបានផ្គត់ផ្គង់ដោយក្រុមហ៊ុនផលិតឧបករណ៍ (Swabs មិនមាននៅក្នុងឧបករណ៍នេះទេ សម្រាប់ព័ត៌មាននៃការបញ្ជាទិញ សូមទាក់ទងក្រុមហ៊ុនផលិត ឬអ្នកចែកចាយក្នុងស្រុក លេខកាតាឡុកគឺ 207000)។Swabs ពីអ្នកផ្គត់ផ្គង់ផ្សេងទៀតមិនត្រូវបានផ្ទៀងផ្ទាត់ទេ។Swabs ជាមួយនឹងគន្លឹះកប្បាស ឬ shafts ឈើមិនត្រូវបានណែនាំទេ។
■ គំរូមួយត្រូវបានទទួលដោយប្រើកន្សែង polyester មាប់មគ។គំរូគួរតែត្រូវបានប្រមូលមុនពេលធ្វើការពិនិត្យឌីជីថល និង/ឬអ៊ុលត្រាសោនទ្វារមាស។ប្រយ័ត្នកុំប៉ះអ្វីជាមួយ swab មុនពេលយកគំរូ។បញ្ចូលចុងនៃ swab ចូលទៅក្នុងទ្វាមាស ឆ្ពោះទៅរក fornix ខាងក្រោយ រហូតទាល់តែមានការតស៊ូ។ម៉្យាងទៀត គំរូអាចត្រូវបានគេយកចេញពី fornix ក្រោយអំឡុងពេលពិនិត្យវិចារណកថាដែលគ្មានមេរោគ។ទឹកជូតត្រូវទុកក្នុងទ្វាមាសរយៈពេល ១០-១៥ វិនាទី ដើម្បីអោយវាស្រូបយកទឹករំអិលទ្វារមាស។ទាញសំឡីចេញដោយប្រុងប្រយ័ត្ន!
■ ដាក់ swab ទៅបំពង់ស្រង់ចេញ ប្រសិនបើការធ្វើតេស្តអាចដំណើរការភ្លាមៗ។ប្រសិនបើការធ្វើតេស្តភ្លាមៗមិនអាចធ្វើទៅបានទេ គំរូអ្នកជំងឺគួរតែត្រូវបានដាក់ក្នុងបំពង់ដឹកជញ្ជូនស្ងួតសម្រាប់ផ្ទុក ឬដឹកជញ្ជូន។សំបកអាចត្រូវបានរក្សាទុករយៈពេល 24 ម៉ោងនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ (15-30 អង្សាសេ) ឬ 1 សប្តាហ៍នៅ 4 ° C ឬមិនលើសពី 6 ខែនៅ -20 អង្សាសេ។សំណាកទាំងអស់គួរតែត្រូវបានអនុញ្ញាតឱ្យឡើងដល់សីតុណ្ហភាពក្នុងបន្ទប់ 15-30°C មុនពេលធ្វើតេស្ត។
នីតិវិធី
នាំយកការធ្វើតេស្ត, សំណាក, សតិបណ្ដោះអាសន្ន និង/ឬការត្រួតពិនិត្យទៅសីតុណ្ហភាពក្នុងបន្ទប់ (15-30°C) មុនពេលប្រើប្រាស់។
■ ដាក់បំពង់ស្រង់ចេញស្អាតនៅក្នុងតំបន់ដែលបានកំណត់នៃស្ថានីយការងារ។បន្ថែម 1ml នៃ Extraction Buffer ទៅបំពង់ស្រង់ចេញ។
■ ដាក់សំណាកសំណាកចូលទៅក្នុងបំពង់។លាយសូលុយស្យុងយ៉ាងខ្លាំងក្លាដោយបង្វិល swab យ៉ាងខ្លាំងទល់នឹងផ្នែកម្ខាងនៃបំពង់យ៉ាងហោចដប់ដង (ពេលលិចទឹក)។លទ្ធផលល្អបំផុតគឺទទួលបាននៅពេលដែលគំរូត្រូវបានលាយបញ្ចូលគ្នាយ៉ាងខ្លាំងក្លានៅក្នុងដំណោះស្រាយ។
■ ច្របាច់សារធាតុរាវឱ្យបានច្រើនតាមដែលអាចធ្វើបានពី swab ដោយខ្ទាស់ផ្នែកម្ខាងនៃបំពង់ទាញយកដែលអាចបត់បែនបាន នៅពេលដែល swab ត្រូវបានយកចេញ។យ៉ាងហោចណាស់ 1/2 នៃដំណោះស្រាយសតិបណ្ដោះអាសន្នគំរូត្រូវតែស្ថិតនៅក្នុងបំពង់ដើម្បីឱ្យមានការផ្លាស់ប្តូរ capillary គ្រប់គ្រាន់កើតឡើង។ដាក់មួកនៅលើបំពង់ដែលបានស្រង់ចេញ។
បោះចោល swab នៅក្នុងធុងសំរាមដែលមានជីវជាតិសមស្រប។
■ សំណាកដែលបានស្រង់ចេញអាចរក្សានៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់រយៈពេល 60 នាទី ដោយមិនប៉ះពាល់ដល់លទ្ធផលនៃការធ្វើតេស្ត។
■ ដកតេស្តចេញពីថង់បិទជិតរបស់វា ហើយដាក់វាលើផ្ទៃស្អាត។ដាក់ស្លាកឧបករណ៍ជាមួយនឹងអត្តសញ្ញាណអ្នកជំងឺ ឬការគ្រប់គ្រង។ដើម្បីទទួលបានលទ្ធផលល្អបំផុត ការវិភាគគួរតែត្រូវបានអនុវត្តក្នុងរយៈពេលមួយម៉ោង។
■ បន្ថែម 3 ដំណក់ (ប្រហែល 100 μl) នៃសំណាកដែលស្រង់ចេញពីបំពង់ស្រង់ចេញ ទៅក្នុងអណ្តូងសំណាកនៅលើកាសែតសាកល្បង។
ជៀសវាងការជាប់ពពុះខ្យល់នៅក្នុងអណ្តូងគំរូ (S) ហើយកុំទម្លាក់ដំណោះស្រាយណាមួយនៅក្នុងបង្អួចសង្កេត។
នៅពេលដែលការធ្វើតេស្តចាប់ផ្តើមដំណើរការ អ្នកនឹងឃើញការផ្លាស់ប្តូរពណ៌ឆ្លងកាត់ភ្នាស។
■ រង់ចាំឱ្យក្រុមពណ៌បង្ហាញ។លទ្ធផលគួរតែត្រូវបានអាននៅ 5 នាទី។កុំបកស្រាយលទ្ធផលបន្ទាប់ពី 5 នាទី។
បោះចោលបំពង់សាកល្បងដែលប្រើរួច និងតេស្ត Cassettes នៅក្នុងធុងសំរាមដែលមានជីវគ្រោះថ្នាក់សមស្រប។
ការបកស្រាយលទ្ធផល
| វិជ្ជមានលទ្ធផល:
| បន្ទះពណ៌ពីរលេចឡើងនៅលើភ្នាស។ក្រុមតន្រ្តីមួយលេចឡើងនៅក្នុងតំបន់ត្រួតពិនិត្យ (C) ហើយក្រុមតន្រ្តីមួយទៀតលេចឡើងនៅក្នុងតំបន់សាកល្បង (T) ។ |
| អវិជ្ជមានលទ្ធផល:
| មានតែក្រុមពណ៌មួយប៉ុណ្ណោះដែលលេចឡើងនៅក្នុងតំបន់គ្រប់គ្រង (C) ។មិនមានក្រុមពណ៌ច្បាស់លេចឡើងនៅក្នុងតំបន់សាកល្បង (T) ទេ។ |
| មិនត្រឹមត្រូវលទ្ធផល:
| ក្រុមត្រួតពិនិត្យមិនបង្ហាញ។លទ្ធផលពីការធ្វើតេស្តណាមួយដែលមិនបានបង្កើតក្រុមត្រួតពិនិត្យនៅពេលអានដែលបានបញ្ជាក់ ត្រូវតែលុបចោល។សូមពិនិត្យមើលនីតិវិធី ហើយធ្វើម្តងទៀតជាមួយនឹងការធ្វើតេស្តថ្មី។ប្រសិនបើបញ្ហានៅតែបន្តកើតមាន សូមឈប់ប្រើប្រាស់ឧបករណ៍នេះភ្លាមៗ ហើយទាក់ទងអ្នកចែកចាយក្នុងតំបន់របស់អ្នក។ |
ចំណាំ៖
1. អាំងតង់ស៊ីតេនៃពណ៌នៅក្នុងតំបន់សាកល្បង (T) អាចប្រែប្រួលអាស្រ័យលើកំហាប់នៃសារធាតុគោលបំណងដែលមាននៅក្នុងសំណាក។ប៉ុន្តែកម្រិតសារធាតុមិនអាចកំណត់បានដោយការធ្វើតេស្តគុណភាពនេះទេ។
2. បរិមាណសំណាកមិនគ្រប់គ្រាន់ នីតិវិធីប្រតិបត្តិការមិនត្រឹមត្រូវ ឬការធ្វើតេស្តដែលផុតកំណត់ គឺជាហេតុផលដែលទំនងបំផុតសម្រាប់ការបរាជ័យក្រុមត្រួតពិនិត្យ។
ការគ្រប់គ្រងគុណភាព
■ ការត្រួតពិនិត្យនីតិវិធីផ្ទៃក្នុងត្រូវបានរួមបញ្ចូលនៅក្នុងការសាកល្បង។ក្រុមតន្រ្តីពណ៌ដែលលេចឡើងនៅក្នុងតំបន់ត្រួតពិនិត្យ (C) ត្រូវបានចាត់ទុកថាជាការត្រួតពិនិត្យនីតិវិធីវិជ្ជមានផ្ទៃក្នុង។វាបញ្ជាក់បរិមាណសំណាកគ្រប់គ្រាន់ និងបច្ចេកទេសនីតិវិធីត្រឹមត្រូវ។
■ ការត្រួតពិនិត្យនីតិវិធីខាងក្រៅអាចផ្តល់ជូន (តាមការស្នើសុំប៉ុណ្ណោះ) នៅក្នុងឧបករណ៍ ដើម្បីធានាថាការធ្វើតេស្តដំណើរការបានត្រឹមត្រូវ។ដូចគ្នានេះផងដែរ ការគ្រប់គ្រងអាចនឹងត្រូវប្រើដើម្បីបង្ហាញពីដំណើរការត្រឹមត្រូវដោយប្រតិបត្តិករសាកល្បង។ដើម្បីអនុវត្តការធ្វើតេស្តត្រួតពិនិត្យវិជ្ជមាន ឬអវិជ្ជមាន សូមបំពេញជំហាននៅក្នុងផ្នែក នីតិវិធីសាកល្បង ដែលព្យាបាលឧបករណ៍បញ្ជាក្នុងលក្ខណៈដូចគ្នានឹង swab គំរូ។
ដែនកំណត់នៃការធ្វើតេស្ត
1. គ្មានការបកស្រាយបរិមាណគួរតែត្រូវបានធ្វើឡើងដោយផ្អែកលើលទ្ធផលតេស្ត។
2. កុំប្រើការសាកល្បង ប្រសិនបើថង់ក្រដាសអាលុយមីញ៉ូមរបស់វា ឬការផ្សាភ្ជាប់នៃថង់នោះមិននៅដដែល។
3. ជំហានរឹងមាំវិជ្ជមាន®លទ្ធផលតេស្ត PROM ទោះបីជារកឃើញវត្តមានសារធាតុរាវ amniotic នៅក្នុងសំណាកក៏ដោយ វាមិនកំណត់ទីតាំងនៃការប្រេះឆានោះទេ។
4. ដូចទៅនឹងការធ្វើតេស្តរោគវិនិច្ឆ័យទាំងអស់ដែរ លទ្ធផលត្រូវតែបកស្រាយដោយពន្លឺនៃការរកឃើញគ្លីនិកផ្សេងទៀត។
5. ប្រសិនបើការដាច់នៃភ្នាសគភ៌បានកើតឡើង ប៉ុន្តែការលេចធ្លាយនៃសារធាតុរាវ amniotic បានឈប់លើសពី 12 ម៉ោងមុនពេលយកគំរូ IGFBP-1 អាចត្រូវបានបំផ្លាញដោយសារធាតុ proteases នៅក្នុងទ្វារមាស ហើយការធ្វើតេស្តអាចផ្តល់លទ្ធផលអវិជ្ជមាន។
លក្ខណៈនៃការអនុវត្ត
តារាង៖ ជំហានខ្លាំង®ការធ្វើតេស្ត PROM ធៀបនឹងការសាកល្បង PROM ម៉ាកមួយផ្សេងទៀត
|
ភាពរសើបដែលទាក់ទង៖ |
| ម៉ាកមួយទៀត |
| ||
| + | - | សរុប | |||
| ជំហានខ្លាំង®PROM សាកល្បង | + | 63 | 3 | 66 | |
| - | 2 | ១៣៨ | ១៤០ | ||
|
| 65 | ១៤១ | ២០៦ | ||
ភាពរសើបនៃការវិភាគ
បរិមាណដែលអាចរកឃើញទាបបំផុតនៃ IGFBP-1 នៅក្នុងគំរូដែលបានស្រង់ចេញគឺ 12.5 μg/l ។
សារធាតុរំខាន
ត្រូវយកចិត្តទុកដាក់កុំឱ្យមានការបំពុលអ្នកដាក់ពាក្យ ឬសំងាត់មាត់ស្បូន ជាមួយនឹងទឹករំអិល សាប៊ូ ទឹកសម្លាប់មេរោគ ឬក្រែម។ប្រេងរំអិល ឬក្រែមអាចរំខានដល់ការស្រូបយកសំណាកដាក់លើឧបករណ៍ប្រើប្រាស់។សាប៊ូ ឬថ្នាំសំលាប់មេរោគអាចរំខានដល់ប្រតិកម្មអង់ទីគ័រ-អង់ទីហ្សែន
សារធាតុជ្រៀតជ្រែកដែលអាចកើតមានត្រូវបានធ្វើតេស្តនៅកំហាប់ដែលអាចត្រូវបានរកឃើញដោយសមហេតុផលនៅក្នុងការសំងាត់មាត់ស្បូន។សារធាតុខាងក្រោមមិនជ្រៀតជ្រែកក្នុងការវិភាគនៅពេលធ្វើតេស្តនៅកម្រិតដែលបានចង្អុលបង្ហាញ។
| សារធាតុ | ការប្រមូលផ្តុំ | សារធាតុ | ការប្រមូលផ្តុំ |
| អាំភីស៊ីលីន | 1.47 មីលីក្រាម / មីលីលីត្រ | ថ្នាំ Prostaglandin F2 | 0.033 mg/ml |
| អេរីត្រូម៉ីស៊ីន | 0.272 mg/ml | ថ្នាំ Prostaglandin E2 | 0.033 mg/ml |
| ទឹកនោមរបស់ម្តាយនៅត្រីមាសទី 3 | 5% (វ៉ុល) | MonistatR (miconazole) | 0.5 មីលីក្រាម / មីលីលីត្រ |
| អុកស៊ីតូស៊ីន | 10 IU/ml | Indigo Carmine | 0.232 mg/ml |
| ថ្នាំ Terbutaline | 3.59 មីលីក្រាម / មីលីលីត្រ | ថ្នាំ Gentamicin | 0.849 mg/ml |
| ថ្នាំ Dexamethasone | 2.50 មីលីក្រាម / មីលីលីត្រ | BetadineR Gel | 10 មីលីក្រាម / មីលីលីត្រ |
| MgSO4•7H2O | 1.49 មីលីក្រាម / មីលីលីត្រ | BetadineR Cleanser | 10 មីលីក្រាម / មីលីលីត្រ |
| ថ្នាំ Ritodrine | 0,33 មីលីក្រាម / មីលីលីត្រ | K-YR Jelly | 62.5 មីលីក្រាម / មីលីលីត្រ |
| DermicidolR 2000 | 25.73 មីលីក្រាម / មីលីលីត្រ |
ឯកសារយោងអក្សរសាស្ត្រ
Erdemoglu និង Mungan T. សារៈសំខាន់នៃការរកឃើញកត្តាលូតលាស់ដូចអាំងស៊ុយលីនដែលភ្ជាប់ប្រូតេអ៊ីន-1 ក្នុងការសំងាត់មាត់ស្បូន៖ ការប្រៀបធៀបជាមួយនឹងការធ្វើតេស្ត nitrazine និងការវាយតម្លៃបរិមាណសារធាតុរាវ amniotic ។Acta Obstet Gynecol Scand (2004) 83:622-626 ។
Kubota T និង Takeuchi H. ការវាយតម្លៃនៃកត្តាលូតលាស់ដូចអាំងស៊ុយលីនដែលភ្ជាប់ប្រូតេអ៊ីន-1 ជាឧបករណ៍វិនិច្ឆ័យសម្រាប់ការប្រេះនៃភ្នាស។J Obstet Gynecol Res (1998) 24:411-417 ។
Rutanen EM et al ។ការវាយតម្លៃនៃការធ្វើតេស្តឆ្នូតរហ័សសម្រាប់កត្តាលូតលាស់ដូចអាំងស៊ុយលីនដែលភ្ជាប់ប្រូតេអ៊ីន-1 ក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃភ្នាសគភ៌ដែលដាច់។Clin Chim Acta (1996) 253:91-101 ។
Rutanen EM, Pekonen F, Karkkainen T. ការវាស់វែងកត្តាលូតលាស់ដូចអាំងស៊ុយលីនភ្ជាប់ប្រូតេអ៊ីន-1 ក្នុងការសំងាត់មាត់ស្បូន/ទ្វារមាស៖ ការប្រៀបធៀបជាមួយ ROM-check Membrane Immunoassay ក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃភ្នាសគភ៌ដែលដាច់រហែក។Clin Chim Acta (1993) 214:73-81 ។
សទ្ទានុក្រមនៃនិមិត្តសញ្ញា
|
| លេខកាតាឡុក |  | ដែនកំណត់សីតុណ្ហភាព |
 | ពិគ្រោះជាមួយការណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ |
| កូដបាច់ |
 | ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្ររោគវិនិច្ឆ័យក្នុងវីរ៉ុស |  | ប្រើដោយ |
 | ក្រុមហ៊ុនផលិត |  | មានផ្ទុកគ្រប់គ្រាន់សម្រាប់ការធ្វើតេស្ត |
 | កុំប្រើឡើងវិញ |  | តំណាងដែលមានសិទ្ធិក្នុងសហគមន៍អឺរ៉ុប |
 | CE ត្រូវបានសម្គាល់ដោយយោងតាម IVD Medical Devices Directive 98/79/EC | ||
